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La théorie de l'organisation industrielle nous a permis de mieux comprendre la façon dont les entreprises interagissent et l'influence des structures de marché sur le comportement des entreprises, les prix et les caractéristiques des produits. Toutefois, la majorité des travaux partent du présupposé qu'une entreprise peut être identifiée avec un décideur unique dont le but est de maximiser le profit, de minimiser les coûts de production.

Cette vision de l'entreprise est devenue une contrainte. Elle empêche l'organisation industrielle d'expliquer certaines nouvelles régularités empiriques, telles que les différences de productivité entre entreprises à priori identiques, ou l'analyse de situations néfastes pour les consommateurs qui semblent directement liées à des dysfonctionnements dans l'organisation et la gouvernance des entreprises.

Chercheur au sein d'ECARES, à la Faculté Solvay Brussels School of Economics and Management, Patrick Legros vient de recevoir un Advanced Grant du Conseil européen de la recherche (ERC) pour développer une nouvelle théorie de l'organisation industrielle, basée sur une vision plus riche de l'entreprise dans laquelle les conflits d'intérêts entre actionnaires, travailleurs, dirigeants et consommateurs définissent les limites entre entreprises et marchés ainsi que leurs performances.

Après Estelle Cantillon et Bram De Rock, Patrick Legros décroche un 3e ERC Grant - et le premier advanced - au sein du centre ECARES.

Face caméra, un chercheur raconte sa passion pour la recherche, explique très simplement ce qu'il étudie, évoque une anecdote ou un souvenir de recherche... dans un format court - moins de 3 minutes -, en toute décontraction. Et avec un objet symbolique qu'il a choisi de nous présenter: l'Objet de la recherche, titre de ces nouvelles capsules que vous pouvez découvrir sur ULBtv (playlist recherche) depuis quelques jours.

La semaine dernière, Peter Eeckhout, CReA Patrimoine ouvrait le bal. Après le chercheur de la Faculté de Philosophie et Lettres et sa truelle, place à une jeune femme, Coralie Henin, doctorante à l'IBMM, en Faculté des Sciences. Découvrez-la et son "Objet de la recherche" sur ULBtv.

Décrite pour la première fois déjà en 1863, l'ataxie de Friedreich se caractérise par une progressive ataxie, des difficultés à s'exprimer (dysarthrie), une cardiomyopathie et une scoliose et un risque augmenté de diabète; les jeunes patients meurent souvent avant 40 ans.

Coordinateur du projet européen EFACTS (7e programme-cadre), Massimo Pandolfo, Département de neurologie de l'Hôpital Erasme et ULB (Faculté de Médecine) étudie cette maladie depuis plusieurs années. Il vient de signer et co-signer deux articles dans la revue Annals of Neurology qui marquent une avancée vers une thérapie pour cette maladie génétique grave, aujourd'hui incurable. Dans les deux cas, il s'agit d'études collaboratives qui ont ressemblé chercheurs et cliniciens à travers le monde, une nécessité quand l'objet de la recherche est une maladie rare.

Avec son équipe, Massimo Pandolfo a mené un essai clinique contrôlé multicentrique d'un chélateur du fer, le deferiprone, dans l'ataxie de Friedreich. On observe en effet chez les malades que la mutation du gène FRDA empêche la production normale de frataxine, qui perturbe le métabolisme du fer au niveau mitochondrial. "Ce chélateur est capable de traverser les membranes biologiques et de redistribuer le fer dans les différents compartiments cellulaires. Sur la base des indications de cette première étude, nous allons poursuivre les essais cliniques", explique Massimo Pandolfo.

Le second article, auquel a contribué l'équipe du Laboratoire de neurologie expérimentale (ULB-UNI), envisage et teste en essai clinique une thérapie épigénétique novatrice visant à corriger à la racine les consequences de la mutation génétique responsable de la maladie en retablissant des niveaux normaux de frataxine. Les résultats ont été très encourageants pour la poursuite du développement de cette approche thérapeutique.