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Alison MARY


coordonnées


Alison MARY
tel +32-2-650.45.81, fax +32-2-650.22.09, alismary@ulb.ac.be
http://dev.ulb.ac.be/ur2nf/
Campus du Solbosch
CP191, avenue F.D. Roosevelt 50, 1050 Bruxelles




unités de recherche


Unité de Neuropsychologie et Neuroimagerie Fonctionnelle [Neuropsychology and Functional Neuroimaging Research Unit] (UR2NF)



projets


Génétique du TDAH: approches complémentaires d'études d'association cas/controles et triades avec une exploration de la relation génotype-phénotype intermédiaire-corrélats neuroanatomiques spatiotemporels objectivés par imagerie [Genetics and ADHD: complementary approaches of case-control association studies and trios with exploration of the relationship between genotype-intermediate phenotype and imaging]
FRSM 3.4.516.08 .F. Le trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) est une pathologie multifactorielle à déterminisme complexe, affectant entre 3 et 5% des enfants en âge scolaire. Les altérations des fonctions exécutives en seraient le reflet clinique, sous-tendues par un dysfonctionnement des systèmes dopaminergique et noradrénergique. Les mesures neurocognitives corrélées à la neuroimagerie représentent un outil prometteur pour explorer de nouveaux « phénotypes intermédiaires » dans l'investigation génétique du TDAH. Dans cette optique, notre objectif est l'identification de gènes de vulnérabilité dans le TDAH, par la définition de nouveaux phénotypes en utilisant les techniques de la neuropsychologie et de la neuroimagerie fonctionnelle (IRMf et MEG). Promoteur principal I. Massat (Hôpital Erasme, ULB), promoteur associé P. Peigneux. [FRSM 3.4.516.08 .F. Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a multifactorial pathology with complex determinism affecting between 3 and 5% of school-aged children. Alterations of executive functions observed at the clinicial level are probably subtended by dysfunctions in dopaminergic and noradrenergic systems. Neurocognitive measurements associated with neuroimaging are promising tools to explore new 'intermediate phenotypes' in the genetic investigation of the ADHD. Here, we aim at identifying vulnerability genes in ADHD, looking at novel phenotypes by using neuropsychology and functional neuroimaging (IRMf and MEG) techniques. Main promotor: I. Massat (Erasme hospital, ULB), associated promotor P. Peigneux]

Pathophysiologie des processus de plasticité cérébrale dans la consolidation mnésique [Pathophysiology of brain plasticity processes in memory consolidation]
1/10/2010 ' 30/09/2015 Action de Recherche Concertée [ARC] project (co-principal promotor) Pathophysiology of brain plasticity processes in memory consolidation. Other promotors P. Van Bogeart (LCFC [Laboratoire de Cartographie Fonctionnelle du Cerveau] et Département de Neurologie Pédiatrique, ULB), A. Kerchove d'Exaerde (Laboratoire de Neurophysiologie, Faculté de Médecine, ULB) [1/10/2010 ' 30/09/2015 Action de Recherche Concertée [ARC] project (co-principal promotor) Pathophysiology of brain plasticity processes in memory consolidation. Other promotors P. Van Bogeart (LCFC [Laboratoire de Cartographie Fonctionnelle du Cerveau] et Département de Neurologie Pédiatrique, ULB), A. Kerchove d'Exaerde (Laboratoire de Neurophysiologie, Faculté de Médecine, ULB)]



disciplines et mots clés déclarés


Génétique clinique Neurologie pédiatrique Neurophysiologie Neuropsychologie Neurosciences cognitives

eeg genetique IRMF magnétoencéphalographie meg mémoire neuroimagerie pathophysiologie plasticité cérébrale sommeil tdah