page d'accueil   sommaire  

Liliane TENENBAUM


coordonnées


Liliane TENENBAUM
tel +32-2-555.40.95, fax +32-2-555.46.55, litenenb@ulb.ac.be
Campus Erasme
CP602, route de Lennik 808, 1070 Bruxelles



unités de recherche


Laboratoire de Neurochirurgie Expérimentale [Laboratory of Experimental Neurosurgery]



projets


Augmentation de la survie et de la fonctionalité des greffes de tissu nerveux foetal dans la maladie de Parkinson. [Improvement of the survival and functionality of fetal grafts for Parkinson's disease.]
Transfert de gènes dans le tissu nerveux embryonnaire utilisé pour les neurotransplantations au moyen de vecteurs basés sur le virus déno-associé. Nous avons montré que ces vecteurs sont particulièrement performants dans le mésencéphale fétal humain. Des constructions exprimant des facteurs protecteurs sont préparées en vue d'augmenter sa survie du tissu greffé et de délivrer des facteurs protecteurs pour les neurones de l'hôte. En collaboration avec M.Peschanski (INSERM, Paris), transfert du gène du GDNF( glial cell line-derived neurotrophic factor) qui promeut la survie des neurones dopaminergiques, dans le mésencéphale embryonnaire avant transplantation chez les patients parkinsonniens. [Ex vivo gene delivery to fetal nervous tissue used for cell replacement therapy by means of adeno-associated viruses (AAV)-based vectors. We have shown that AAV vectorsare particularly efficient to transfer genes in human embryonic mesencephalon. New constructs expressing protective factors will be developped to improve the survival of the transplanted cells. In collaboration with M. Peschanski (INSERM, Paris), AAV-mediated transfer of GDNF (glial cell line-derived neurotrophic factor) gene promoting dopaminergic neuron survival, into the embryonic mesencephalon prior to transplantation.]

Transfert de gènes in vivo dans différentes régions des ganglions de la base [In vivo gene delivery in the basal ganglia.]
Tranfert de gènes par injection stereotaxique dans le cerveau au moyen de vecteurs basés sur le virus adéno-associé. Nous avons montré que ces vecteurs sont capables de transférer des gènes et de les exprimer de façon stable (jusqu'à au moins 1 an) dans différentes régions du système nerveux du rat avec cependant une efficacité et une durabilité variables. Dans le globus pallidus, le transfert de gènes est précoce et très efficace. Par contre, dans le striatum, une cible potentielle pour le traitement des maladies de Huntington et de Parkinson, il s'avère peu efficace mais très stable. De nouveaux vecteurs développés dans un autre thème de recherche sont en cours d'évaluation. [In vivo gene delivery in the brain using adeno-associated virus-based (AAV) vectors. We have shown that AAV vectors can drive stable gene expression (at least one year) in the brain with however a variable efficacy and durability. In the globus pallidus, gene expression es early and efficient whereas in the striatum, a potential target for the treatment of Huntington and Parkinson's diseases, it is stable but not efficient. New vectors developed in another theme are currently evaluated.]



disciplines et mots clés déclarés


Neurologie

facteur neurotrophique globus pallidus Huntington neurone dopaminergique neurotransplantation Parkinson stéréotaxie striatum thérapie génique tissu nerveux foetal vecteur viral virus adéno-associé