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Isabelle PIRSON


coordonnées


Faculté de Médecine
Isabelle PIRSON
tel 02 555 41 37, fax 02 555 46 55, Pirson.Isabelle@ulb.ac.be
Campus Erasme
CP602, route de Lennik 808, 1070 Bruxelles



unités de recherche


Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie humaine et moléculaire [Institute of Interdisciplinary Research in human and molecular Biology] (IRIBHM)



projets


Récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) [G protein-coupled receptors (GPCRs)]
Notre institut a joué un rôle de pionnier dans le clonage par homologie de nouveaux récepteurs couplés aux protéines G, et a construit son expertise dans l'étude d'une variété de sous-familles de GPCRs. Cela comprend essentiellement les récepteurs aux hormones glycoproteiques, les récepteurs aux chimiokines et autres agents chimioattractants pour les leucocytes, les récepteurs adénosine, les récepteurs aux nucléotides P2Y, et les récepteurs cannabinoïdes. Les études portent sur des relations structure fonction (récepteurs aux hormones glycoproteiques, les récepteurs aux chimiokines, les récepteurs aux nucléotides P2Y), sur la régulation des cascades en aval et l'expression de gènes par utilisation de micro puces à ADN (les récepteurs leucocytaires). L'institut conduit aussi des études phénotypiques in vivo de souris invalidées pour les gènes de certains récepteurs (récepteur A2a de adénosine, cannabinoïde CB1, récepteurs P2Y4 et P2Y6, récepteur du prolactin-releasing peptide, récepteurs orphelins). Il étudie aussi la dimérisation des GPCRs et les conséquences pharmacologiques et fonctionnelles de ce phénomène. Enfin, un effort majeur est mis sur l'identification d'agonistes naturels d'une grande variété de GPCR orphelins, et la caractérisation fonctionnelle de ces récepteurs dans la physiologie, les pathologies humaines et des modèles animaux. [After having pioneered the cloning by homology of rhodopsin-like GPCRs in the late eighties, the Institute has built expertise in the study of a variety of GPCR subfamilies. These include mainly the glycoprotein hormone receptors, receptors for chemokines and other leucocyte chemoattractants, adenosine receptors, P2Y nucleotide receptors, cannabinoid receptors. Studies include structure-function relationships (glycoprotein hormone receptors, chemokine receptors, purinergic receptors), regulation of downstream cascades and gene expression by microarrays (leucocyte receptors), in vivo phenotypic studies of mice with invalidated receptor genes (adenosine A2a receptor, cannabinoid CB1 receptor, prolactin-releasing peptide receptor, P2Y4, P2Y6 and P2Y13 receptors, orphan receptors). The group studies also GPCR dimerization and the pharmacological and functional consequences of this process. In addition, a strong emphasis is put on the identification of the natural agonists of a wide diversity of orphan GPCRs, and the functional characterization of these receptors in physiology, human diseases and animal models. ]

Métabolisme des phosphoinositides [Metabolism of phosphoinositides]
Le travail de notre groupe consiste en le clonage moléculaire et l'étude des mécanismes de contrôle des enzymes responsable de l'inactivation de signaux intracellulaires. Les mécanismes mis à jour, le clonage de nouvelles enzymes comme les InsP3 3-kinases, les 5-phosphatases, SHIP1 et SHIP2 ont permis l'introduction de nouveaux concepts et de nouvelles cibles en pharmacologie. La perte de SHIP2 chez la souris a conduit à une augmentation de la sensibilité à l'insuline in vivo. [The work of the group consists in the definition at the molecular level of the mechanisms and enzymes involved in the signal termination reaction of new important intracellular molecules. The defined mechanisms, the cloning of new enzymes such as InsP3 3-kinases, 5-phosphatases, SHIP1 and SHIP2 have introduced new concepts and new targets in pharmacology. Loss of SHIP2 in mice leads to increased sensitivity to insulin. ]



disciplines et mots clés déclarés


Biochimie Biologie cellulaire Biologie moléculaire Génétique moléculaire Pharmacologie moléculaire et cellulaire

adénylate cyclase agoniste AMP cyclique cascades de régulation chimiokine hormone inositol phosphate neurotransmetteurs prolifération protéine G récepteurs spermatozoïde thérapie génique thyroïde thyroïdite transduction de signal