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Sophie GALER


coordonnées


Sophie GALER
tel +32-2-650.26.39, fax +32-2-650.22.09, Sophie.Galer@ulb.ac.be
http://dev.ulb.ac.be/ur2nf
Campus du Solbosch
CP191, avenue F.D. Roosevelt 50, 1050 Bruxelles




unités de recherche


Laboratoire de Cartographie Fonctionnelle du Cerveau (LCFC)
Unité de Neuropsychologie et Neuroimagerie Fonctionnelle [Neuropsychology and Functional Neuroimaging Research Unit] (UR2NF)



projets


Génétique du TDAH: approches complémentaires d'études d'association cas/controles et triades avec une exploration de la relation génotype-phénotype intermédiaire-corrélats neuroanatomiques spatiotemporels objectivés par imagerie [Genetics and ADHD: complementary approaches of case-control association studies and trios with exploration of the relationship between genotype-intermediate phenotype and imaging]
FRSM 3.4.516.08 .F. Le trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) est une pathologie multifactorielle à déterminisme complexe, affectant entre 3 et 5% des enfants en âge scolaire. Les altérations des fonctions exécutives en seraient le reflet clinique, sous-tendues par un dysfonctionnement des systèmes dopaminergique et noradrénergique. Les mesures neurocognitives corrélées à la neuroimagerie représentent un outil prometteur pour explorer de nouveaux « phénotypes intermédiaires » dans l'investigation génétique du TDAH. Dans cette optique, notre objectif est l'identification de gènes de vulnérabilité dans le TDAH, par la définition de nouveaux phénotypes en utilisant les techniques de la neuropsychologie et de la neuroimagerie fonctionnelle (IRMf et MEG). Promoteur principal I. Massat (Hôpital Erasme, ULB), promoteur associé P. Peigneux. [FRSM 3.4.516.08 .F. Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a multifactorial pathology with complex determinism affecting between 3 and 5% of school-aged children. Alterations of executive functions observed at the clinicial level are probably subtended by dysfunctions in dopaminergic and noradrenergic systems. Neurocognitive measurements associated with neuroimaging are promising tools to explore new 'intermediate phenotypes' in the genetic investigation of the ADHD. Here, we aim at identifying vulnerability genes in ADHD, looking at novel phenotypes by using neuropsychology and functional neuroimaging (IRMf and MEG) techniques. Main promotor: I. Massat (Erasme hospital, ULB), associated promotor P. Peigneux]

Pathophysiologie des processus de plasticité cérébrale dans la consolidation mnésique [Pathophysiology of brain plasticity processes in memory consolidation]
1/10/2010 ' 30/09/2015 Action de Recherche Concertée [ARC] project (co-principal promotor) Pathophysiology of brain plasticity processes in memory consolidation. Other promotors P. Van Bogeart (LCFC [Laboratoire de Cartographie Fonctionnelle du Cerveau] et Département de Neurologie Pédiatrique, ULB), A. Kerchove d'Exaerde (Laboratoire de Neurophysiologie, Faculté de Médecine, ULB) [1/10/2010 ' 30/09/2015 Action de Recherche Concertée [ARC] project (co-principal promotor) Pathophysiology of brain plasticity processes in memory consolidation. Other promotors P. Van Bogeart (LCFC [Laboratoire de Cartographie Fonctionnelle du Cerveau] et Département de Neurologie Pédiatrique, ULB), A. Kerchove d'Exaerde (Laboratoire de Neurophysiologie, Faculté de Médecine, ULB)]

Neurophysiologie des activités épileptiques et de leur impact sur le fonctionnement cognitif et langagier et les processus dépendants du sommeil [Neurophysiology of epileptic activities and their impact on cognition and language, and sleep-dependant processes]
Les troubles cognitifs et langagiers associés à l'épilepsie présentent une prévalence particulièrement élevée. Un impact de l'activité épileptique interictale (AEI) sur la cognition est suggéré par les troubles cognitifs transitoires où AEI et troubles cognitifs sont directement reliés dans le temps, ainsi que par le phénomène des pointe-ondes continues du sommeil observé dans certaines formes d'épilepsie de l'enfant où l'influence de l'AEI sur la cognition perdure au-delà de la période effective d'AEI par des troubles cognitifs durables à l'éveil. Par ailleurs, l'activité épileptique très présente au cours du sommeil peut potentiellement interférer avec les processus de consolidation mnésiques auxquels contribue le sommeil. Une meilleure connaissance de ces processus peut avoir des implications thérapeutiques directes dans la mesure où les médicaments anti-épileptiques sont aptes à réduire l'AEI et pourraient donc contribuer à améliorer le devenir cognitif des patients. Ce projet de recherche vise à une meilleure compréhension des mécanismes neurophysiologiques de l'AEI et de ses conséquences sur les fonctions cognitives et langagières. Les paradigmes expérimentaux utilisés dans ce projet font appel à la magnétoencéphalographie (MEG) et l'IRM fonctionnelle (IRMf) activée par l'EEG (EEG-IRMf).



disciplines et mots clés déclarés


Génétique clinique Neurologie Neurologie pédiatrique Neurophysiologie Neuropsychologie Neurosciences cognitives

activité épileptique interictale cognition eeg electroencéphalographie epilepsie genetique imagerie par résonance magnétique IRMF magnétoencéphalographie magnétoencéphalographie meg mémoire neuroimagerie pathophysiologie plasticité cérébrale sommeil tdah