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Chimie bioanalytique, toxicologie et chimie physique appliquée [Bioanalytical Chemistry, Toxicology and Applied Physical Chemistry] (JCC01)
Faculté de Pharmacie - Centres de recherche (unité ULB401)

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Constitué dans l'année 1995, au sein du département Centres de recherche de la Faculté Institut de pharmacie, l'unité Chimie bioanalytique, toxicologie et chimie physique appliquée est l'un des centres de recherche de la faculté qui a pour mission de mener des recherches sur les axes suivants : Activités de recherche et développement pour une société spécialisée en médecine esthétique et en dermatologie., Développement et synthèse de dérivés originaux de l'acide glycyrrhetinique en vue d'exalter la cytotoxicité envers différentes lignées cellulaires cancéreuses., Etude de l'activité anti-tumorale de nouveaux composés poly-vanilliques.
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coordonnées

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Chimie bioanalytique, toxicologie et chimie physique appliquée [Bioanalytical Chemistry, Toxicology and Applied Physical Chemistry] |
 | tel +32-2-650.52.86 / 51.76, fax +32-2-650.51.87, jdubois@ulb.ac.be |
 | Campus de la Plaine, Bat. B, 4e niveau, bureau 1 B4 105 |
 | CP205/01, boulevard du Triomphe, 1050 Bruxelles |

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responsable

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Prof. Jacques DUBOIS

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composition

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Raïnatou BOLY Damien LACROIX Benjamin LALLEMAND Touria LAMKAMI Delphine LAMORAL-THEYS Liliane RICHIL

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projets

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Activités de recherche et développement pour une société spécialisée en médecine esthétique et en dermatologie. [R and D activities for a company specialized in dermatology and esthetic medicine.]
Les activités de recherche s'orientent principalement vers l'élaboration de nouvelles préparations à base d'acide hyaluronique ainsi que le développement de nouvelles molécules entrainant une stimulation de la synthèse du collagène par les fibroblastes. Une autre approche consiste en la mise au point d'un injectable d'acide hyaluronique réticulé dont le potentiel de comblement des rides ainsi que la stabilité in-vivo est évalué par mesures visco-élastiques. [R and D for a company specialized in dermatology and esthetic medicine.]
Développement et synthèse de dérivés originaux de l'acide glycyrrhetinique en vue d'exalter la cytotoxicité envers différentes lignées cellulaires cancéreuses. [Novel Glycyrrhetinic Acid Derivatives with Non-Toxic Anti-Migratory Activity in Human Cancer Cells]
L'acide glycyrrhétinique est le constituant majeur de la Réglisse (Glycyrrhiza glabra), celui- ci a été longuement utilisé pour ses diverses propriétés médicinales. La synthèse de dérivés originaux à partir de l'acide glycyrrhétinique a ouvert une voie dans le domaine anti-cancéreux. C'est pourquoi nous nous intéressons à cette synthèse organique afin de développer des dérivés ayant des propriétés de type anti-prolifératif et/ou anti-migratoire. La cytotoxicité des nouvelles molécules est évaluée sur base de test MTT sur différentes lignées de cellules cancéreuses, avant d'identifier l'action au niveau cellulaire de nos molécules ; et ce grâce à une nouvelle technique d'observation : le « cellular imaging ». [Synhtesis of acid glycyrrhetinic derivatives, evaluation on MTT test before cellular imaging to identify the cyotoxic activity. ]
Etude de l'activité anti-tumorale de nouveaux composés poly-vanilliques [New polyol vanilloyl-esters with anti-tumor effects]
Les Burkinabines A, B et C sont trois molécules extraites des écorces de Fagara zantholoides, un arbre très répandu au Burkina Faso. Ces composés possèdent d'intéressantes propriétés biologiques car ils empêchent la falciformation des érythrocytes des patient drépanocytaires. Bien que le mécanisme d'action n'ait pas encore été élucidé, nous avons émis l'hypothèse que ces composés agiraient sur les canaux ioniques du cytosquelette cellulaire et seraient par conséquent également intéressant pour des traitements contre le cancer. En vue de tester l'activité anti-cancereuse de ces molécules, nous avons débuté la synthèse organique de dérivés fort simplifiés des Burkinabines et nous évaluons l'effet anti-prolifératif, pro-autophagique, pro-aptoptotique et anti-migratoire sur des cellules cancéreuses humaines. [Synthesis of burkinabins derivatives. Determination of anti-tumor properties by means of colorimetric MTT test and quantitative video microscopy.]

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publications

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theses

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Caractérisation des propriétés anti-tumorales et nématocides de diverses Balanitines extraites de Balanites aegyptiaca - Gnoula Charlemagne (2007), 2007
Etude pharmacologique des propriétés anti-inflammatoires de Kaya senegalensis. A. Juss. (Meliaceae) : modes d'action biologique - Lompo Marius (2007), 2007
Investigation of the role of drug metabolism in idiosyncratic drug toxicity -Otto Marie (2007), 2007
Développement d'un implant biodégradable à base de monoléine et de gentamycine destiné au traitement des ostéomyélites chroniques - Ouedraogo Moustapha (2007), 2007
Contribution à l'étude des mécanismes de résistance des cellules de mélanomes aux rayons gamma - Kinaert Eric (2004), 2004
Etudes in vitro des interactions entre aliments et médicaments substrats du cytochrome P450 3A4 - Baltès Murielle (2002), 2002
Contribution au développement d'un modèle de métabolisation in vitro.Application à l'étude d'interactions médicamenteuses impliquant l'isoforme 3A4 du cytochrome P450 - Bidouil S. (2001), 2001
Détection et quantification de dégâts oxydatifs à l'ADN cellulaire. Rôle des porphyrines endogènes - Duez Pierre (2001), 2001
Contribution au développement d'un modèle cellulaire afférent au domaine des polyamines. Cas particulier : application aux effets de la cucurbitine. - Schenkel Eric (1999), 1999
Contribution à l'amélioration de modèles pour estimer les paramètres de stabilité de substances médicamenteuses : cas particulier de l'acide acétylsalycilique T - Some I. (1999), 1999
Contribution à la compréhension du rôle de la biosynthèse des polyamines dans la prolifération cellulaire in vitro : cas particulier de dérivés N,N'- Bisbenzyl;-Diaminoalkanes - Badolo Lassina (1999), 1999
Contribution à l'étude du métabolisme et du transport des polyamines dans les cellules sensibles et multirésistantes - Berlaimont V. (1997), 1997

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collaborations

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Institut International de Recherche Servier, Paris, France
Laboratoire de Bristol-Meyers, Marne la Vallée, France
Prof. Soudré et Guissou, Université de Ouagadougou, Faculté des sciences de la santé, Ouagadougou, Zaire
CGRI, Bruxelles, Belgique
Région Bruxelles-capitale et Bruxelles Technopole, Bruxelles, Belgique
Professeur R. Hanus, ULB, Laboratoire d'automatique - Faculté Polytechnique, Bruxelles, Belgique
Marchal Alfred, Auriga international, Sales, Braine l'Alleud, Belgique

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prix

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Expert externe de la Chambre d'enregistrement des médicaments vétérinaires
Expert externe de la Chambre d'enregistrement des médicaments à usage humain

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savoir-faire/équipements

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Approche physico-chimique de l'activité et de la toxicité des molécules médicamenteuses ou autres; détermination des paramètres physico-chimiques : paramètres électroniques (constante d'acidité; propriétés spectroscopiques), paramètres mixtes (tension superficielle; coefficient de diffusion); association drogue-protéine.
 Chromatographie 2 chaînes de chromatographes liquide-haute performance toutes deux équipées d'un système permettant la réalisation de gradients de solvants. Détecteurs : spectrophotomètres UV-visible et de fluorescence. détecteur à barettes de diodes détecteurs électrochimiques (ampérométrie-coulométrie). spectrophotodensitomètre (UV, visible, fluorescence) pour les déterminations qualitatives et quantitatives après chromatographie sur couche mince. Nouveau matériel: détecteur universel Corona couplé à une chaîne HPLC
 Culture cellulaire, test MTT, test antioxydant
 Mesures physiques : technique de mesure de la tension superficielle des liquides et solutions (méthodes de la lame ou de l'anneau cylindrique : balance de Kahn) viscosimètres divers dont ceux à cylindres tournant et cône-plan. techniques diverses de détermination de constantes d'acidité et de coefficients de partage.
 Moyens informatiques : saisies de données pour certains appareils; techniques de minimisation ou d'optimalisation de fonctions mathématiques correspondant à des modèles chimiques, physiques ou biologiques (collaboration F. Abi Khalil, licencié en informatique)
 Pharmacocinétique et toxicocinétique théorique et appliquée; modélisation de données.
 Spectrophotométrie : 2 spectrophotomètres UV-visible, 1 spectrophotomètre IR, 2 spectrophotomètres d'absorption atomique

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mots clés compréhensibles déclarés

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cosmétologie effet anticancéreux métabolisation plantes médicinales prolifération cellulaire

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disciplines et mots clés déclarés

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Biologie cellulaire Biologie moléculaire Chimie analytique Chimie organique Chimie pharmaceutique Dermatologie
acide glycyrrhetinique acide vanillique derivés dermatologie oncolgie oncologie préparations transdermiques r et d

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codes technologiques DGTRE

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Chimie analytique Chimie clinique Hématologie, fluides extracellulaires Pharmacologie, pharmacognosie, pharmacie, toxicologie Protéines, enzymologie

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