page d'accueil   sommaire   faculté  

Structure et Fonction des Membranes biologiques [Structure and Function of Biological Membranes] (SFMB)
Faculté des Sciences / faculty of Sciences - Chimie (unité ULB167)

Le laboratoire se consacre à l'étude de la structure, de la fonction, et du rôle des membranes biologiques dans les cellules et des organelles cellulaires. Nous portons un intérêt particulier à l'étude de la structure et de la fonction des molécules constitutives des membranes (lipides et protéines) et à la compréhension des mécanismes par lesquels ces molécules contrôlent la perméabilité des membranes et les fonctions cellulaires. Nous offrons un environnement pluridisciplinaire pour la formation et la recherche comprenant la biologie cellulaire, la physiologie, la biochimie, la protéomie, la spectroscopie, la biophysique et la bioinformatique structurale. Les composants de la membrane étant les cibles de la majorité des composés pharmaceutiques, nos études concernent des domaines de pointes tels que le diagnostic et le traitement du cancer, le transport du cholestérol et des lipides, la maladie d'Alzheimer, la transfection des cellules, la désintoxication de métaux lourds. Notre groupe a contribué à l'élaboration de méthodologies qui permettent l'étude de la relation structure-activité des protéines membranaires au niveau moléculaire dans un environnement bien contrôlé. Un de nos buts principaux est de stimuler et de coordonner un enseignement de qualité dans le domaine de la biologie des membranes, et d'encourager le développement d'une carrière professionnelle de jeunes chercheurs dans un environnement de recherche d'excellence. Le laboratoire développe des projets de recherche fondamentale et appliquée. Notre laboratoire appartient au Centre de Biologie Structurale et de Bioinformatique de l'Université Libre de Bruxelles, et est membre de l'Ecole Doctorale: Structure et Fonction des Macromolécules Biologiques, Bioinformatique et Modélisation. Notre laboratoire fait également partie de plusieurs réseaux européens « Early Stage Training(EST) ». [The laboratory is dedicated to advancing to a better understanding of the structure, function, and role of biological membranes in cells and cellular organelles. We put a special emphasis on the study of the structure and function of membrane molecules (lipids and proteins) and on the investigation of the mechanism by which these molecules control membrane permeability and cellular functions. We provide a multidisciplinary training and research environment including cell biology, physiology, biochemistry, proteomics, cell and molecular spectroscopy, biophysics and structural bioinformatics. As membrane component s are the targets for most pharmaceutical compounds, our studies include hot topics such as cancer diagnostic and treatment, cholesterol and lipid transport, Alzheimer's disease, cell transfection, heavy metals detoxification. Our group has contributed to the development of methodologies that allow the investigation of the structure-activity relationship of membrane proteins at a molecular scale in a well-defined environment. One of our main purpose is to stimulate and coordinate high-level graduate education in membrane biology, and foster career development of membrane scientists in an environment of research excellence. The laboratory develops Basic and Applied Research projects. Our laboratory belongs to the ''Structural Biology and Bioinformatics Center'' at the University of Brussels, and is member of the ''Structure and Function of Biological Macromolecules, Bioinformatics and Modelling'' graduate college. Our laboratory is also part of several European (Early Stage Training (EST)'' networks.]



coordonnées / contact details


Structure et Fonction des Membranes biologiques [Structure and Function of Biological Membranes]
tel +32-2-650.53.86/53.62, fax +32-2-650.53.82, egoor@ulb.ac.be
http://sfmb.ulb.ac.be
Campus de la Plaine, bâtiment BC, niveau 4, aile C
CP206/02, boulevard du Triomphe, 1050 Bruxelles

Pour en savoir plus, consultez le site web de l'unité.



responsables / head


Prof. Erik GOORMAGHTIGH Prof. Fabrice HOMBLE


composition / members


PASCALE BLOND Aurélie CANON Rafael COLOMER MARTINEZ Vincent DEBRUYCKER Joëlle DE MEUTTER Allison DERENNE Mouna-Kheiro DERFOUFI Véronique GARIN Cédric GOVAERTS Léni JODAITIS Eva-Maria KRAMMER Rislène MAREZ Gaëlle MASSART Azadeh 'Tina' MOHAMMADI Nisrine OUNISSI Marie OVERTUS Malvina PIZZUTO Enrico POLVERINI Martine PREVOST Vincent RAUSSENS Aurélie ROTH Jean-Marie RUYSSCHAERT Daniel SCHOLL Sabrina SERRANO-ALVAREZ Maud SIGOILLOT Sabri SMINE Margarita SMOLINA Michel VANDENBRANDEN Guy VANDENBUSSCHE François VAN LIEFFERINGE Thomas VAN OENE Jehan WAEYTENS


projets / projects


Etude des propriétés et de la régulation des canaux ioniques [Study of the properties and the regulation of ion channels]
Les canaux ioniques jouent un rôle fondamental dans les échanges d'énergie et de solutés entre les différents compartiments cellulaires et leur environnement. De plus, ils participent à de nombreux mécanismes essentiels au fonctionnement des organismes vivants. Notre principal centre d'intérêt concerne l'étude du rôle des canaux ioniques dans la régulation des fonctions des organites cellulaires (e.g., la mitochondrie), le développement des cellules végétales et la germination des graines. [Ion channels play a key role in energy and solute exchanges between cellular compartments and their environment. Moreover, they are involved in numerous physiological processes essential to living organisms. We are interested in understanding the structure-function relationship of ion channels as part of a broader interest in the processes governing the physiology of organelles (e.g., mitochondria), plant cell development and seed germination.]

Mise au point de liposomes cationiques, vecteurs de matériel génétique [Development of cationic liposomes as carriers for genetic material]
Notre groupe a développé une nouvelle classe de liposomes cationiques pour le transfert de gènes dans cellules eukaryotes à la fois in vitro et in vivo. Mise au point de vecteurs à activités antiallergiques et/ou anti-inflammatoires. [Our group has developed a new class of cationic liposomes for gene transfer in eukaryote cells both in vitro and in vivo. Development of new vectors with antiallergic and/or anti-inflammatory activities]

Expression et étude de la structure de différents transporteurs 'ABC, ATP Binding Cassette' responsables de la résistance multidrogue [Expression and structural analysis of several 'ABC, ATP Binding Cassette' proteins involved in cell resistance]
Les protéines de résistance (Pgp, MRP, Lmr A, Hor A) sont des protéines exprimées dans la membrane plasmique. Elles rejettent les agents pharmacologiques à l'extérieur des cellules et confèrent aux cellules une capacité de résistance aux antibiotiques, agents antitumoraux, herbicides. Nous tentons de comprendre ce mécanisme de rejet. [Resistance proteins (Pgp, MRP, Lmr A, Hor A) are expressed in the plasma membrane. They are able to reject pharmacological agents outside the cells and are responsible for cell resistance against antibiotics, antitumoral agents, herbicides. Our main objective is to understand the molecular mechanism of this process.]

Apolipoprotéines [Apolipoproteins]
Les apolipoprotéines échangeables jouent un rôle critique dans le métabolisme des lipoprotéines, d'abord comme composants structuraux des lipoprotéines mais aussi comme activateurs des enzymes du métabolisme des lipides à la surface de ces lipoprotéines et aussi en tant que ligands pour des récepteurs à la surface cellulaire. Ces fonctions sont extrêmement importantes dans le transport et le métabolisme des lipides et du cholestérol dans la circulation sanguine. Alors que des structures à haute résolution sont connues pour certaines de ces protéines en absence de lipides, leurs conformations en présence de lipides sont nettement moins connues. Cependant ces conformations en présence de lipides sont particulièrement intéressantes car une étape essentielle dans l'activation de ces apolipoprotéines est leur association à la surface des lipoprotéines. L'apolipoprotéine E (apoE) est une des apolipoprotéines échangeables les plus importantes. En présence de lipides, l'apoE est un ligand pour la plupart des récepteurs de la famille des récepteurs des lipoprotéines de basse densité (LDL). Cette étape permet l'élimination du cholestérol de la circulation sanguine et est donc à la base de l'importante activité anti-athérogénique de cette protéine. Nous étudions la (les) conformation(s) de l'apoE en présence de lipides et son interaction avec son récepteur grâce à différentes approches biochimiques et structurales (spectroscopie infrarouge, dichroïsme circulaire, RMN et bioinformatique). L'apoE joue aussi un rôle important au niveau du système nerveux central où elle semble impliquée dans la plasticité, la réparation et le développement des neurones. Une des isoformes de l'apoE, l'apoE4 a été identifiée comme l'un des facteurs de risque majeur dans le développement de la maladie d'Alzheimer. L'apoE interagit avec le peptide amyloïde bêta, considéré comme un des principaux responsables de cette maladie. Nous étudions grâce à différentes approches fonctionnelles et structurales, l'interaction entre l'apoE et le peptide amyloïde béta, dans le but de comprendre comment les différentes isoformes de l'apoE modulent la conformation du peptide amyloïde. [Exchangeable apolipoproteins play a critical role in plasma lipoprotein metabolism, first as structural components of lipoproteins, but also as activators of lipid metabolic enzymes at the surface of the lipoproteins and as ligands for cell surface receptors. These functions are extremely important in the transport and the metabolism of lipids and cholesterol into the blood stream. While the high-resolution structure of some of these proteins is known in the lipid-free state, much less is known about their lipid-bound conformations. Yet, these lipid-bound conformations are the most important ones because an essential step in the activation of these exchangeable apolipoproteins is their association with lipoprotein particles. Apolipoprotein E (apoE) is one of the most important exchangeable apolipoproteins. In the lipid-bound state, apoE is a ligand for most of the receptors of the low-density lipoprotein (LDL) receptor family. This makes apoE an extremely important anti-atherogenic component of the lipoprotein metabolism. We study apoE lipid-bound conformation(s) and its interaction with its receptor, using different biochemical and structural approaches (infrared spectroscopy, circular dichroism, NMR, and also bioinformatics). ApoE plays an extremely important role also in the central nervous system and seems to be involved in neuronal plasticity, repair and development. One isoform of apoE, apoE4 has been identified as one of the major risk factor in the development of Alzheimer's disease. ApoE is known to interact with the amyloid beta peptide, considered as one of the major culprits in Alzheimer's disease. One of our goals is to study, using different functional and structural approaches, the interaction of apoE with amyloid beta and to understand how apoE isoforms differentially modulates the amyloid beta conformation.]

Protéomique
Identification par spectrométrie de masse de protéines exprimées lors d'une modification de l'environnement cellulaire après séparation par électrophorèse bi-dimensionnelle ou chromatographie capillaire (ex. bactéries associées à des biotopes pollués, cellules résistantes). Expression et caractérisation de ces protéines en termes de structure et d'activité. [Identification by mass spectrometry of proteins expressed during cellular environment modification after separation by two-dimensional eletrophoresis or capillary chromatography (e.g. bacteria associated with polluted biotopes, resistant cells). Expression and characterization of the structure-activity relationship of these proteins.]

Conception et réalisation de biosenseurs [Design and building of biosensors]
Dans le cadre d'un projet pluri-disciplinaire, réalisé en collaboration avec l'UCL, l'ULg et l'UMH, nous développons de nouveaux kits de détection de biomolécules et de leurs substrats qui présentent un intérêt pour des applications pharmaceutiques, agro-alimentaires, médicales, etc. Ces travaux ont fait l'objet d'un brevet mondial ''Surface Chemical Modification of Optical element for Spectroscopic detection of molecules and organic components'' (WO 02/056018). La modification chimique de la surface de senseurs silicium ou germanium permet d'y accrocher des molécules biologiques: anticorps ou récepteurs d'intérêt pharmacologiques. La détection infrarouge offre la possibilité de détecter la liaison des molécules qui reconnaissent les récepteurs greffés. Le chercheur mettra au point la détection d'antibiotiques. [We design and set up devices suitable for the investigation of ligand-receptor interactions, in particular for the investigation of an analyte target interaction such as biological and chemical molecules and organic components. This research is performed in collaboration with the UMH, the ULg and the UCL.]

Identification de marqueurs diagnostics par imagerie infrarouge de tissus sains et pathologiques.
Le spectre infrarouge de tissus apporte une signature extraordinairement sensible de toutes les modifications biochimiques qui apparaissent dans les tissus tumoraux. Non seulement il permet de diagnostiquer le caractère tumoral d'un tissu mais il contient aussi des marqueurs du comportement cellulaire (de son agressivité par exemple). Le microscope infrarouge est une nouvelle approche qui permet d'obtenir des images dont chaque pixel reflète ces marqueurs. Sans manipulations complexes de l'échantillon, un diagnostic bien plus précis est attendu. En collaboration avec l'institut Bordet, nous travaillons à un meilleur diagnostic du cancer du sein.

Etude par des outils bioinformatiques de modélisation et de simulation moléculaire de la structure, thermodynamique et dynamique de macromolécules biologiques. Etude de l'association de macromolécules biologiques entre elles ou avec de petites molécules. [Computer-assisted molecular modeling and simulations of the structure, thermodynamics and dynamics of biological macromolecules. Study of the association between biological macromolecules]
-Etude par modélisation moléculaire et simulations de la structure et de la dynamique des apolipoprotéines échangeables en absence et en présence de lipides. Modélisation de l'interaction de l'apolipoprotéine E avec les récepteurs de la famille des récepteurs LDL (low density lipoprotein). Rôle de l'apolipoprotéine E dans la maladie d'Alzheimer. Etude de l'interaction de l'apolipoprotéine E avec le peptide amyloïde bêta. - Certaines protéines membranaires (transporteurs ABC) développent une résistance aux médicaments en rejetant des agents pharmacologiques (agents anticancéreux, antibiotiques, ) vers le milieu extracellulaire. La connaissance de la structure tridimensionnelle à une résolution atomique de ces protéines est un préalable à l'étude de leur relation structure-dynamique-fonction et à la compréhension du mécanisme de rejet. Nous utilisons des méthodes prédictives de modélisation moléculaire pour construire un modèle tridimensionnel de ces protéines. Ces structures constitueront un point de départ pour la conception rationnelle d'inhibiteurs potentiels. - Computer-aided modeling and simulations of the structure and dynamics of exchangeable apolipoproteins in absence and presence of lipids. In silico modeling of the interaction between apolipoprotein E with LDL (low density lipoprotein) receptors. Role of apolipoprotein E in the onset of Alzheimer's disease. Simulations of the interaction between apolipoprotein E and the amyloid beta peptide, one of the major culprit in the disease. [- Some membrane proteins (ABC transporters) develop resistance to drugs by rejecting pharmacological agents (anticancer agents, antibiotics, ...) to the extracellular medium. A high resolution experimental 3D structure is a prerequisite to get a better insight into their structure-dynamics-function relationship. However obtaining an experimental structure is still remote due to the inherent difficulties in determining the structure of membrane proteins. We resort to computer modeling techniques to build a 3D structure of these proteins. This structure will be a starting point for the understanding of protein-substrate interactions and subsequently for the rational design of potential inhibitors]

Conception rationnelle de molécules thérapeutiques. [Rational drug design]
La recherche de nouveaux médicaments est un processus où les méthodes bioinformatiques jouent un rôle de plus en plus important. - D-alanine:D-alanine ligase : L'émergence de souches bactériennes qui sont résistantes à tous les antibiotiques à usage clinique a créé un besoin urgent de nouveaux agents dirigés vers des cibles bactériennes encore non exploitées. La D-alanine:D-alanine ligase catalyse la formation d'un dimère de D-Alanine avant son incorporation dans la paroi bactérienne. Cette enzyme peut donc constituer une cible utile car son inactivation empêche la croissance bactérienne. - Myéloperoxidase: La myéloperoxidase (MPO) est une des principales enzymes du système antimicrobien des neutrophiles de mammifères. Une production incontrôlée d'acide hypochloreux, produit d'une réaction catalysée par la MPO, est susceptible de se produire sous certaines conditions menant à une situation connue sous le nom de ''stress oxidatif''. Un grand nombre de processus pathologiques sont initiés ou aggravés de cette manière (maladie inflammatoire chronique). Il est donc intéressant de concevoir des molécules susceptibles d'inhiber cette enzyme. [Discovery of new drugs is a process in which bioinformatics tools play nowadays an important role. - D-alanine:D-alanine ligase : The emergence of bacterial strains that are resistant to all antibiotics in current clinical use has created an urgent need for the discovery of new agents directed against unexploited bacterial targets. The D-alanine:D-alanine (D-Ala:D-Ala) ligase catalyses the dimerization of D-Alanine before its incorporation in the bacterial cell wall. This enzyme may therefore constitute a useful target since its inactivation prevents bacterial growth. - Myeloperoxidase: Myeloperoxidase (MPO) is one of the major enzymes of the antimicrobial system of mammalian neutrophils. An uncontrolled production of hypochlorous acid, product of a reaction catalysed by MPO, is likely to be produced under certain conditions leading to a situation known as ''oxidative stress''. A large number of pathological processes are initiated or increased in this manner (chronic inflammatory disease). It would thus be interesting to design molecules capable of inhibiting MPO.]

Structure et mode d'action des surfactants pulmonaires [Structure and mode of action of lung surfactants]
Des modifications de la composition du surfactant qui recouvre les alvéoles pulmonaires sont responsables de troubles respiratoires associés à différentes pathologies : asthmes, bronchiolites, pneumonies, syndrôme de détresse respiratoire. Le but de notre équipe est de les identifier par électrophorèse 2D pour comprendre le mécanisme responsable de la pathologie et/ou découvrir des marqueurs protéiques témoins permettant de prévoir ou de confirmer cette pathologie. [Modification in pulmonary surfactant composition is associated to several pathologies : asthma, pneumonia, respiratory distress syndroma. Our objective is to use 2D electrophoresis as a tool to select new protein markers associated or explaining these pathologies.]

Les nouveaux modes d'action antitumoraux
Les mécanismes par lesquels les molécules antitumorales connues agissent sur les cellules cancéreuses sont limités en nombre. Nous voulons mettre au point une nouvelle stratégie pour caractériser ces mécanismes et en découvrir de nouveaux parmi une nouvelle série de molécules thérapeutiques très prometteuses extraites d'une plante tropicale Calotropis procera. Différentes lignées de cellules cancéreuses seront utilisées pour mettre au point cette stratégie.

Etude des mécanismes de pathogénicité bactérienne : toxines (diphthérie, anthrax) et invasines (S. flexneri et Y. enterocolitica). [Mechanism of bacterial pathogenicity : toxins (diphtheria, anthrax) and invasines (S. flexneri and Y. enterocolitica)]
La pathogénicité bactérienne est en partie médiée par des protéines qui permettent l'entrée dans la cellule hôte de facteurs de virulence; nous étudions les mécanismes par lesquels ces facteurs de virulence traversent les membranes cellulaires. [Bacterial pathogenicity often involves translocation of bacterial virulence factors across cell membranes. Our goal is to molecularly characterize this translocation process.]

Etude structure-fonction de transporteurs bactériens secondaires, impliqué dans le phénomène de résistance multidrogue, et du rôle de l'environnement lipidique sur leur activité [Structure-function studies of secondary bacterial transporters, involved in multidrug resistance and the role of the lipidic environment on their activity.]
Les transporteurs secondaires appartenant à la famille des MFS (Major Facilitator Superfamily) sont un modèle de choix pour étudier à l'échelle moléculaire le phénomène de transport transmembranaire, mais également comment la composition de l'environnement lipidique (présence de lipides spécifiques dans la membrane) module leur activité. Au sein du SFMB nous nous concentrant sur l'étude du transporteur multidrogue LmrP. [Secondary transporters that belong to the MFS (Major Facilitator Superfamily) represent a model of choice to decipher, at the molecular level, the phenomenon of transmembrane transport, and also how the composition of the lipidic environment (i.e. presence of specific lipids in the membrane) modulate their activity. Within the SFMB we focus on the multidrug transporter LmrP.]

Caractérisation des systèmes RND impliqués dans les mécanismes bactériens de résistance aux métaux lourds. [Characterization of the RND systems involved in the bacterial mechanisms of heavy metal resistance.]
L'objectif de cette recherche est d'étudier à l'échelle moléculaire la liaison et le transport spécifique d'ions métalliques lourds au travers du complexe membranaires formé par les trois protéines constituant un système HME-RND (Heavy Metal Efflux-RND). Cette recherche est basée sur des études structurales et fonctionnelles et fait appel à une combinaison d'approches biochimiques, physico-chimiques et de biologie moléculaire. [The objective of this research is to study at the molecular level the binding and the specific transport of heavy metal ions across the membrane complex formed by the three proteins constituting a HME-RND system (Heavy Metal Efflux-RND). This research is based on structural and functional studies and uses a combination of biochemical, physico-chemical and molecular biological approaches.]



publications





theses


Ghaddar Kassem ''Structural analysis of yeast amino acid transporters: substrate binding and substrate-induced endocytosis'',Dir. Martine Prévost, Service Structure et Fonction des Membranes biologiques, ULB Bruxelles, 2014

Mlayeh Lamia, ''Etude de la régulation de VDAC des mitochondries de Phaseolus coccineus par les lipides membranaires'', Dir. Dr F. Homblé, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles - Doctorat, 2013

Derenne Allison, ''FTIR spectra of cancer cells exposed to anticancer drugs reflect their cellular mode of action'', Dir. Dr. E. Goormaghtigh, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles - Doctorat, 2013

Kleiren Emilie, ''Toward an early diagnosis of Alzheimer's disease : Development of an ATR-FTIR viosensor for the detection of A toxic conformations. Dir. Prof. E.Goormaghtigh, Prof. J.M.Ruysschaert, Service Structure et Fonction des membranes biologiques, ULB, Bruxelles - Doctorat, 2013

Debailleul Fabion '' A new expression system in Saccharomyces cerevisiae based on the nitrogen catabolite regulation'' Dir. Dr. C. Govaerts, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles - Doctorat, 2013

masureel Matthieu, ''Molecular basis of secondary multidrug transporth Dir. Dr. C. Govaerts, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles - Doctorat, 2013

Ngonlong Ekende Elisabeth,''Towards a better understanding of bacterial resistance to heavy metal ions:the case of the Sil and Zne systems from Cupriavidus metallidurans CH34'', Dir. Prof. E.Goormaghtigh, Dr.G.vandenbussche, Service Structure et Fonction des membranes biologiques, ULB, Bruxelles, 2012

Sarroukh Rabia, ''Structure and toxicity of amyloïd-Bêta oligomers; implications in Alzheimer's disease''. Dir; Dr. V.Raussens, Prof. J.M.Ruysschaert,Service Structure et Fonction des membranes biologiques ULB, Bruxelles, 2011

Benard Audrey, ''IR imaging in breast cancer : from histopathological recognition to characterization of tumour microenvironment ». Dir. Prof. E.Goormaghtigh, Prof.C.Sotiriou, Service Structure et Fonction des Membranes Biologiques,ULB,Bruxelles, 2011

Legat Amandine, ''Contribution à l'étude du mode d'action de deux adjuvants synthétiques ciblant TLR4,diC14-amidine et CRX-527''. Dir. Dr M.Vandenbranden, Prof.J.M.Ruysschaert, Service Structures et fonctions des Membranes biologiques, 2010

Gasper Regis, ''Infrared spectroscopy as a new tool for the screening of antitumoral agents inducing original therapeutic action''. Dir. Prof. E.Goormaghtigh, Service Structure et Fonction des Membranes Biologiques'', ULB, Bruxelles, 2010

De Angelis Fabien, ''Characterization of proteins involved in RND-driven heavy metal ressistance systems of Cupriavidus Metallidurances CH 34''. Dir. Prof. E.Goormaghtigh, Prof. J.M.Ruysschaert, Dr. G.Vandenbussche, Service Structure et Fonction des membranes biologiques, ULB, Bruxelles, 2010

Gustot, A. ''Phospatidulethanolamine regulates the structure and function of HorA, a bacterial multidrug transporter.'' Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Service Structure et Fonctions des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2009

Gomez Gil Leticia, The interaction between cholesterol and surfactant protein-C in lung surfactant. Dir. Prof. E.Goormaghtigh/Prof.Perez Gil J. Service Structure et Fonction des Membranes Biologiques.ULB, Bruxelles, 2009

Hakizimana Pierre,''Phosphatidylethanolamine regulates the function and the structure of LmrP, a bacterial multidrug transporter protein associated with antibiotic resistance''Dir.: Prof. Ruysschaert J.-M. / Dr. Raussens V. - Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2008

Ouali, Mustapha, ''Cationic lipids involved in gene transfer affect the functioning of cells by increasing the intracellular calcium level'', Dir. Dr. M. Vandenbranden, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2007

Lonez, Caroline, ''Propriétés anti-inflammatoires des lipides cationiques : rôle des phospholipides'', Dir. Dr. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2007

Gbaguidi, Bénédicte, ''Caractérisation structurale de LmrP, protéine membranaire associée à la résistance bactérienne aux antibiotiques, dans son environnement lipidique'', Dir. Drs. E. Goormaghtigh et J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2007

Moes Michèle, Interaction of the cytoskeletal protein talin with the integrin beta3 subunit cytoplasmic tail: Characterization of the talin rod IBS2 integrin binding site.Dir.: Prof. Kieffer N. / Prof. Goormaghtigh E., 2007

Tandia Bouna, Moussa, ''Interaction des complexes lipides cationiques/ADN avec les composants du plasma'' Dir. Dr. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2005

Smeyers, Mathias, ''Structure et fonction du VDAC : aspects phylogénétiques et biochimiques'', Dir. Dr. F. Homblé, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2005

Scheirlinckx Frantz, ''Application de la spectroscopie infrarouge à la description des changements conformationnels de la H+,K+-ATPase gastrique au cours de son cycle catalytique'', Dir. Dr. E. Goormaghtigh, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2004

Gaigneaux Anthoula, ''Determination of diagnostic and prognostic markers in varied tumoral pathologies by ATR-FTIR spectroscopy'', Dir. Dr. E. Goormaghtigh, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2004

Baeyens Noreddine, ''Analyse de la topologie membranaire des principaux intermédiaires catalytiques de la H+,K+-ATPase gastrique'', Dir. Dr. E. Goormaghtigh, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2004

Vander Borght Patrick, ''Caractérisation de la translocation du facteur d'oedème EF de B.anthracis au travers de la membrane endosomiale de la cellule cible'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2003

Buyse Frédéric, ''Purification et caractérisation structurale et fonctionnelle de MRP1, protéine responsable du phénomène de Résistance Multidrogues des cellules cancéreuses'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2003

Al Bitar Fawaz, ''Characterization and expression of different VDAC isoforms from Oryza sativa L.'', Dir. Dr F. Homblé, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2003

Vigano Catherine, ''Structural characterization of LmrA, a multidrug transporter involved in bacterial resistance to antibiotics'' Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2002

Radresa Olivier, ''Contribution à l'étude du mécanisme de fonctionnement de l'H+-ATPase de la membrane plasmique de Neurospora crassa'' Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2002

Manciu Liliana, ''Structural characterization of intermediate states occuring during chemotherapeutic agents transport mediated by multidrug resistance protein 1 (MRP1), a protein involved in multidrug resistance of cancer cells'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2002

Wolff Christian, ''Characterization of the translocation mechanism of the Diphtheria toxin catalytic domain across a lipid membrane'' Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2001

Vlérick Ariane, ''Caractérisation fonctionnelle du canal anionique OEP21 de la membrane externe de l'enveloppe des chloroplastes chez Spinacia oleracea'' Dir. Dr. F. Homblé, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2001

Abrecht Helge, ''Purification, functional and structural characterization of two voltage-dependent anion-selective channel isoforms of plant seed mtichondria'', Dir. Dr. F. Homblé, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2001

Pector, Véronique, ''Contribution to the biophysical characterization of a DNA/cationic liposome complex'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2000

Saba R.I., ''A contribution to the study of the bovine heart Na/Ca exchanger membrane topology and of the conformational changes induced by regulatory ligands binding'' Prof. A. Herchuelz - J.-M. Ruysschaert - Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2000

Harvengt Pol, ''Contribution à l'étude de l'oligomérisation, de la phosphorylation et de la structure secondaire des aquaporines des graines de Lens culinaris (Med.)'', Dir. Dr. F. Homblé, Service des Structure et Fonction des Membranes Biologiques, ULB, Bruxelles, 2000

De Geyter, Carine, ''Contribution à la compréhension des mécanismes d'entrée de Shigella Flexneri dans la cellule cible et de lyse de la vacuole de phagocytose'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles., 1999

Oulad L'Ghars, ''Identification et caractérisation d'un canal ionique de la membrane thylacoidienne des chloroplastes de Spinacia oleracea L.'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles., 1999

Wang Xiao-Ming, ''Etude de la structure et de l'interaction avec une membrane lipidique des toxines de Bacillus Antracis'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1998

El Ouahabi, A., ''Contribution to the understanding of the transfection mechanism mediated by cationic lipids'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1998

Quertenmont Pierre, ''Etude de la topologie membranaire de la toxine diphtérique et de son domaine R'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles., 1997

Raussens, Vincent, ''Structure et topologie de l'ATPase gastrique et des intermédiaires impliqués dans son cycle catalytique'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1997

Challou, Najib, ''Identification, structure, orientation et accessibilité au solvant du peptide transmembranaire de la glycophorine A'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1996

Zarkik, S., ''Contribution à l'étude de la fusion BLV (Bovine Leukemia Virus) - cellule'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1996

Di Stefano, P., ''Contribution à l'étude des propriétés physico-chimiques et des applications biologiques des dialkylamidines'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1995

Vigneron, L., ''Contribution à l'étude de la structure moléculaire de l'ATPase à proton de la membrane plasmique de Neurospora Crassa'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1995

Decroly, Etienne,''Contribution à l'étude de la glycoprotéine d'enveloppe (gp160) du virus HIV'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1994

Lins, L., ''Structure et fonction des complexes discoïdaux apolipoprotéine A IV - phospholipides'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles., 1994

Sonveaux, N., ''Etude de la topologie de la protéine constitutive des particules subvirales HbsAg de l'hépatite B'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1994

Cornet, B., ''Reconstitution de l'enveloppe du virus HIV. Caractérisation et immunogénicité'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1993

Martin, Isabelle,''Contribution à l'étude du domaine fusogène de la protéine d'enveloppe (gp32) du SIV'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1993

Benouma, Mohammed,''Etude du mode d'interaction moléculaire de la chlorpromazine et de l'imipramine avec les membranes lipidiques modèles'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles., 1992

Praet, M.,''Etude du mécanisme moléculaire responsable de la toxicité mitochondriale des anthracyclines. Rôle des radicaux libres'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1991

Huart, P.,''Influence de l'interaction lipides-agents antimitotiques sur l'activité des enzymes mitochondriaux'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1990

Vandenbussche, Guy, ''Caractérisation physico-chimique des formes solubles et membranaires des glycoprotéines variables de surface de Trypanosoma brucei brucei'', Dir. Prof. J.-M. Ruysschaert, Laboratoire de Chimie Physique des Macromolécules aux Interfaces, ULB, Bruxelles, 1990

Goormaghtigh Erik, ''ATPase de la membrane plasmique de Neurospora crasse : état oligomérique avant et après reconstitution dans des liposomes et structure secondaire évaluée par une méthode spectroscopique infrarouge originale'', Dir. Prof. J.M.Ruysschaert, service Structure et Fonction des membranes biologiques, ULB, Bruxelles, 1990

Goormaghtigh Erik, ''Description moléculaire du mécanisme de la cardiotoxicité induite par l'adriamycine'', Dir. Prof. J.M.Ruysschaert, Service Structure et Fonction des membranes biologiques, ULB, Bruxelles, 1983







collaborations


Prof. Sansonetti et M. Mock, Institut Pasteur, Toxines et Pathogénie Bactériennes, Paris, France

Drs. Jörnvall, Johansson, Curstedt, Robertson, Karolinska Institute, Stockholm, Suède

Dr. R. Wattiez, Université Mons-Hainaut, Chimie Biologique, Mons, Belgique

Prof. G. Cornelis, Université Catholique de Louvain and Christian de Duve Institute of Cellular Pathology, Microbial Pathogenesis Unit, Bruxelles, Belgique

Prof. L.M.G. van Golde et H.P. Haagsman, Laboratory of Veterinary Biochemistry, Utrecht, Pays-Bas

Prof. M. Beers, Institute for Environmental Medicine, Pulmonary and Critical Cadre Division, Philadelphia, Etats-Unis (USA)

Dr. Epand, Mc Master University, Hamilton, Canada

Dr. Hoekstra, Université de Groningen, Groningen, Pays-Bas

Leonetti Marc, Institut de Recherches sur les Phénomènes Hors Equilibre, Marseille, France

Ryan R.O., Children's Hospital Oakland Research Institute, Oakland, Etats-Unis (USA)

Narayanaswami Vas., Children's Hospital Oakland Research Institute, Oakland, Etats-Unis (USA)

Da Poian A., Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brésil

Bisch P., Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brésil

Robillard G., Groningen University, Groningen, Pays-Bas

Konings W., Groningen University, Groningen, Pays-Bas

Dufrêne Y., Université Catholique de Louvain, Louvain-la-Neuve, Belgique

Gröbner Gerhard, Umea University, Umea, Suède

Riordan J., Mayo Clinic - Scottsdale, Scottsdale, Etats-Unis (USA)

Ling V., University of Alberta, Vancouver, Canada

Van Veen, Université de Groningen, Groningen, Pays-Bas

Watts T., University of Oxford, Oxford, Grande-Bretagne

Simons, EMBL Heidelberg, Heidelberg, ALLEMAGNE (REP.FED.)

Goni Felix, Universidad del Pais Vasco, Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular, Bilbao, Espagne

Szoka, Department of Pharmacy, San Francisco, Etats-Unis (USA)

Lazdunski, Centre National de Biochimie et de Biologie Moléculaire, Marseille, France

Finkelstein R.A., University of Missouri, A. Einstein College of Medicine, Missouri, Etats-Unis (USA)

Pagano, Carnegie institute, Baltimore, Etats-Unis (USA)

Chan L., Baylor College of Medicine, Houston, Etats-Unis (USA)

de Kruiff B., State University of Utrecht, Institute of Molecular Biology, Utrecht, Pays-Bas

Kaczoreck, Institut Pasteur, Paris, France

Tulkens P.M., Institute of Cellular Pathology (I.C.P.), Bruxelles, Belgique

Otzen Daniel, Aalborg University, Aalborg, Danemark

Gerwert Klaus, Ruhr-Universitat Bochum, Lehrstuhl fur Biophysik, Bochum, ALLEMAGNE (REP.FED.)

Hollecker Michelle, Université Orléans et INSERM, Centre de Biophysique Moléculaire,, Orléans, France

Moss David, Karlsruhe Research Center, Institute For Instrumental Analysis, Karlsruhe, ALLEMAGNE (REP.FED.)

Castanho Miguel, Centro de Qumica-Fisica Molecular, Instituto Superior Tecnico, Lisboa, Portugal

Gomez-Fernandez J., Universidad de Murcia, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular (A),, Murcia, Espagne

Pastrana Belinda, University of Puerto Rico, Department of Chemistry, Puerto Rico, Etats-Unis (USA)

Gasset M., Instituto de Quimica-Fisica Rocasolano, CSIC,, Madrid, Espagne

Buchet R., Univ. C. Bernard Lyon 1,, Lab Physico-Chimie Biologique,, Lyon, France

de Jongh H.H., Wageningen University, Wageningen, Pays-Bas

Pézolet M., Laval Univ Québec, Dept of Chemistry, Québec, Québec

Barth A., Stockholm University, The Arrhenius Laboratories for Natural Sciences, Stockholm, Suède

Mantele W., Johann Wolfgang Goethe Universität, Institut für Biophysik, Frankfurt am Main, ALLEMAGNE (REP.FED.)

BECHINGER Burkhard, Université Louis Pasteur, Institut ISIS, STRASBOURG, France

Arrondo José, Universdad del Pais Vasco, Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular, Bilbao, Espagne

Popot Jean-Luc, Université Paris, Paris, France

Pinheiro Teresa, University Of Warwick, Department of Biological Sciences, Warwick, Grande-Bretagne

Pifat Mrzljak Greta, Rudjer Boskovic Institute, Department Of Physical Chemistry, Zagreb, CROATIE

Perez-Gil Jesus, Universidad Complutense, Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular, Madrid, Espagne

Kinnunen Paavo K.j., University of Helsinki, Department of Medical Chemistry, Helsinki, Finlande

Killian Joséphine Antoinette, University Of Utrecht, Department of Biochemistry of Membranes, Utrecht, Pays-Bas

Findlay John, University of Leeds, School of Biochemistry and Molecular Biology, Leeds, Grande-Bretagne

Scarborough G.A., UNC, Chapel Hill, Etats-Unis (USA)



prix / awards


Prix Stas - Erik GOORMAGHTIGH Vincent RAUSSENS Jean-Marie RUYSSCHAERT Michel VANDENBRANDEN

Prix Galien - Jean-Marie RUYSSCHAERT

Chaire Francqui - Jean-Marie RUYSSCHAERT

Prix Triénal de la Société Royale de Chimie - Erik GOORMAGHTIGH

Prix Paul Janssen - Erik GOORMAGHTIGH



savoir-faire/équipements / know-how, equipment


Appareil de Microélectrophorèse MK2 (Rank Brothers)

Dichroïsme circulaire JASCO J-710

Electrophorèses 1D et 2D, Multiphor II (Pharmacia)

Electrophysiologie (Patch clamp, bicouches lipidiques)

Spectrofluorimètre SLM 8000 (SLM Instruments, inc.)

Spectromètre de masse Q-TOF Ultima (Micromass/Waters) équipé d'une CapLC (Waters)

Spectroscopie FT-IR (ATR) - Spectrophotomètre Brüker IFS55 - Spectrophotomètre Perkin Elmer 1720X - Spectrophotomètre Bruker Equinox

Tensiomètre (Filmwaage LAUDA, type FW-1)

Ultracentrifugeuses Beckman



mots clés pour non-spécialistes / keywords for non-specialists


bioinformatique structurale membrane biologique protéines membranaires résistance multidrogue transport membranaire


disciplines et mots clés / disciplines and keywords


Biochimie Biologie cellulaire Biophysique Chimie des surfaces et des interfaces Chimie macromoléculaire Conception assistée par ordinateur Imagerie médicale, radiologie, tomographie Lipides, steroides, membranes

alzheimer amarrage moléculaire amidine amyloïde anthrax apolipoprotéine bionformatique structurale biosenseur canal ionique cancer chips en germanium ou silicium cholestérol conception rationnelle de médicaments dichroïsme circulaire dynamique moléculaire electrophorèse 2d electrophorèse bi-dimensionnelle endosome ftir, rmn H+ATPase (gastrique) H+ATPase (Neurospora Crassa) identification de cellules cancéreuses interactions protéine-ligand interactions protéine-lipide interactions protéine-lipide interactions protéine-protéine liaison avec un ligand lipide lipoprotéine liposomes cationiques membrane biologique microscopie infrarouge modélisation moléculaire assistée par ordinateur outil de diagnostic ou pronostic physiologie végétale protéine membranaire proteomique reconstitution de protéines membranaires relation structure-fonction résistance aux métaux lourds résistance multidrogue Shigella spectrométrie de masse spectroscopie infrarouge spectroscopie infrarouge statistiques multivariées structure des protéines structure secondaire et tertiaire surfactant pulmonaire système hme-rnd test de nouveaux agents thérapeutiques thérapie génique toxine diphtérique transport au travers des membranes transport des lipides transport spécifique


codes technologiques DGTRE


Cancérologie, oncologie Lipides, stéroïdes, membranes Pharmacologie, pharmacognosie, pharmacie, toxicologie Protéines, enzymologie Techniques d'imagerie et traitement d'images