Cette unité concentre ses travaux sur les virus responsables du SIDA (HIV) et de la leucémie bovine (BLV), et vise à développer des méthodes de prévention et de traitement de ces maladies. L'unité étudie les mécanismes moléculaires qui contrôlent l'expression des gènes du virus HIV-1 (human immunodeficiency virus type 1) et principalement sa réactivation hors de la phase de latence. Une optimisation très importante des traitements anti-SIDA consisterait à induire l'expression des provirus HIV latents au sein de son hôte afin de vider les réservoirs cellulaires où le virus HIV demeure silencieux et échappe à la réponse immunitaire. A cet égard, nos études des mécanismes moléculaires (facteurs de transcription et modifications de la structure chromatinienne) qui contrôlent la latence et la réactivation transcriptionnelle du virus HIV-1 contribueront à l'identification d'agents activateurs de l'expression virale. De tels agents pourront être utilisés en combinaison avec les thérapies actuelles afin d'améliorer l'efficacité de ces dernières. Le virus de la leucémie bovine (BLV) présente de nombreuses similitudes avec les virus responsables de certaines leucémies chez l'être humain. Il soulève des problèmes fondamentaux, du fait qu'un animal infecté peut manifester pendant des années certains symptômes avant de développer éventuellement une leucémie. L'équipe '' BLV '' étudie la régulation transcriptionnelle du rétrovirus BLV ainsi que le rôle des interactions entre facteurs viraux et l'hôte dans les phénomènes de latence virale et de développement d'une leucémie. [The viruses that cause AIDS and bovine leukemia are this unit's focus. The aim is to develop methods for preventing and treating these diseases. The ''HIV team'' studies the molecular mechanisms controlling HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus type 1) gene expression, with a special emphasis on its reactivation from latency. There is an urgent need to significantly improve the efficacy of the currently used anti-HIV therapies by complementing them with biological approaches. The general aim is to flush HIV reservoirs by forcing virus gene expression from latently infected cells. It is anticipated that such understanding will define new drug targets and increase our therapeutic possibilities to force HIV expression with inducers, which in combination with currently used anti-HIV therapy, will allow to flush out the virus reservoirs and to block virus infectivity. The bovine leukaemia virus (BLV) resembles viruses that cause human leukaemia. It raises some basic questions, because BLV-infected animals can be sick for years before finally, if ever, developing leukaemia. The ''BLV team'' studies the transcriptional regulation of the BLV retrovirus and the interplay between viral and host factors in relation to viral latency and leukaemogenesis.]