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Chimie organique [Organic Chemistry] (LCO)
Faculté des Sciences - Chimie (unité ULB108)

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La Recherche développée au sein du Laboratoire de Chimie Organique (LCO) couvre la synthèse organique au sens large, que ce soit pour le développement de nouveaux procédés basés sur la chimie organométallique du cuivre que pour la synthèse de produits naturels et/ou biologiquement actifs ou en chimie supramoléculaire. Nous nous intéressons en effet à la synthèse de nouvelles classes de récepteurs moléculaires dérivés de calix[6]arènes et à l'étude de leurs propriétés hôte-invité vis à vis d'espèces neutres et chargées (ions métalliques, ammoniums, anions). Les récepteurs sont synthétisés via des stratégies faisant appel à des réactions de macrocyclisation puis les mécanismes intimes de reconnaissance moléculaire sont explorés par Résonnance Magnétique Nucléaire (RMN). Les récepteurs moléculaires sont ensuite étudiés dans diverses applications comme l'auto-assemblage d'objets moléculaires, la reconnaissance chirale, la modification de surfances, la catalyse et la conception d'électrodes modifiées ou de sondes moléculaires fluorescentes. Un autre axe de recherche est centré sur le développement de nouveaux procédés utilisant la catalyse au cuivre et la chimie organométallique du cuivre. Ainsi, nous sommes fortement impliqués dans l'utilisation de la catalyse au cuivre pour la synthèse de produits naturels biologiquement actifs, pour le développement de nouvelles réactions et pour la chimie des ynamides, briques élémentaires en plein essor, ou pour la mise au point de nouveaux procédés de polymérisation, toutes ces thématiques étant fortement interconnectées. De plus, le Laboratoire de Chimie Organique est impliqué dans la synthèse de composés d'intérêt biologique, ceci en collaboration avec d'autres équipes de l'Université Libre de Bruxelles. [The Laboratory of Organic Chemistry is active in organic chemistry in a broad sense, with research programs going from the development of new processes in organic chemistry and copper catalysis, the synthesis of bioactive/natural products, medicinal chemistry and the design, synthesis and study of molecular receptors derived from calix[6]arenes.. We are indeed interested in the synthesis of molecular receptors derived from calix[6]arenes and the study of their host-guest properties toward neutral or charged species (metal ions, ammonium ions, anions). Macrocyclization reactions are used as the key-step for the syntheses of the receptors. The molecular recognition mechanisms are studied thanks to NMR spectroscopy. The receptors are then applied in the self-assembly of molecular objects, in chiral recognition, in catalysis, in surface modification, and in the design of modified electrodes or fluorescent molecular probes. Another part of our research is focused on the development of new processes in organic synthesis using copper-catalysis and copper-mediated transformations. More specifically, we have been involved in the use of copper-catalysis in natural and/or bioactive products, for the development of new processes in organic synthesis and ynamide chemistry and, more recently, in the development of new copper-catalyzed polymerization processes, all these research programs being strongly interconnected. Moreover, the Laboratory of Organic Chemistry develops the synthesis of molecules of biological interest in collaboration with other groups from the Free University of Brussels.]
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coordonnées

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responsables

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Prof. Ivan JABIN Gwilherm EVANO

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composition

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Benjamin CAROYEZ Damien CORNUT Pierre-Edouard DANJOU Gaël DE LEENER Céline GUISSART Alex INTHASOT Jessica KNAEPENBERGH Angélique LASCAUX Roy LAVENDOMME Mohamed MAHJOUBI Alice MATTIUZZI Steven MOERKERKE Alexandra MOTATU-IONESCU Marc PAMART Cédric THEUNISSEN Georges ZABOUKIS Sara ZAHIM

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projets

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publications

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collaborations

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Pr. O. Reinaud, Université René Descartes, UMR 8601, Paris, France
Dr. Y. Le Mest, Université de Brest, UMR 6521, Brest, France
Dr. P. Hapiot, Université de Rennes, UMR 6510, Rennes, France
Pr. J. P. Bouillon, Université de Rouen, IRCOF, Equipe SMS, Rouen, France
Pr. V. Dalla, Université du Havre, URCOM, Le Havre, France
Pr. A. Kirsch-De Mesmaeker and Pr. C. Moucheron, Université Libre de Bruxelles (ULB), Laboratoire de Chimie Organique et Photochimie, Bruxelles, Belgique
Pr. M. Luhmer, Université Libre de Bruxelles (ULB), Laboratoire de Résonance Magnétique Nucléaire Haute Résolution, Bruxelles, Belgique
Dr. M. Vandenbranden, Université Libre de Bruxelles (ULB), Lab. Structure et Fonction des Membranes Biologiques (SFMB), Bruxelles, Belgique
Pr. R. Kiss and Pr. J. Dubois, Université Libre de Bruxelles (ULB), Laboratoire de Toxicologie - Institut de Pharmacie, Bruxelles, Belgique
Pr. J. Wouters, FUNDP, Laboratoire de Chimie Biologique Structurale Unité de Chimie Physique, Namur, Belgique
Pr. K. Rissanen, Université de Jyväskylä, Dept of Chemistry, Nanoscience Center, Jyväskylä, Finlande
Pr. K. Bartik, Université Libre de Bruxelles (ULB), EMNL, Bruxelles, Belgique
Pr. O. Riant, UCL, Institute of Condensed Matter and Nanosciences, Louvain-La-Neuve, Belgique
Dr. N. Rabasso, University of Orsay, LSOM, ICCMO UMR 8182, Paris, France
Dr. S. Thibaudeau, University of Poitiers, Superacid group, UMR 7285, Poitiers, France
Pr. M. Rammah, University of Monastir, Department of Chemistry, Monastir, Tunisie
Dr. N. Blanchard, University of Mulhouse, Laboratory of Organic and Bioorganic Chemistry, Mulhouse, France
Pr. H. Mayr, Ludwig-Maximilians Universität Munchen, Department of Chemistry, München, Allemagne
Pr. A.-C. Gaumont, University of Caen, Laboratory of Molecular and Thio-organic Chemistry, Caen, France
Pr. E. Turos, University of South Florida, Center for Molecular Diversity in Drug Design, Discovery, and Delivery, Tampa, Etats-Unis (USA)
Pr. B. Mignotte, University of Versailles, Laboratory of Genetics and Cellular Biology, Versailles, France

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savoir-faire/équipements

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Chromatographie à haute performance en phase liquide (HPLC)
 Polarimètre
 Spectromètre de masse (ESI-MS)
 Spectrophotomètre infra-rouge à transformée de Fourier
 Système de purification pour chromatographie flash
 Catalyse en synthèse organique
 Développement de nouveaux procédés de synthèse
 Etudes RMN de type hôte-invité
 Mise au point de nouveaux systèmes catalytiques
 Synthèse asymétrique
 Synthèse et étude de calix[6]arènes
 Synthèse multi-étapes de composés d'intérêt biologique et de produits naturels
 Séparation et détermination de structure de molécules organiques complexes.

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mots clés compréhensibles déclarés

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auto-assemblage calixarène chimie et biologie chimie supramoléculaire synthèse organique

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disciplines et mots clés déclarés

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Biochimie Chimie Chimie de coordination Chimie inorganique Chimie organique Chimie pharmaceutique Photochimie
anticancéreux auto-assemblage calixarène calixarenes chimie hôte-invité chimie supramoléculaire complexation du cuivre electrochimie lipides cationiques photochimie récepteur biomimétique récepteurs moléculaires ruthénium synthèse de ligands azotés synthèse organique

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codes technologiques DGTRE

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Chimie des surfaces et des couches limites Chimie organique Chimie organo-métallique

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