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Métabolisme des phosphoinositides [Metabolism of phosphoinositides]

Le travail de notre groupe consiste en le clonage moléculaire et l'étude des mécanismes de contrôle des enzymes responsable de l'inactivation de signaux intracellulaires. Les mécanismes mis à jour, le clonage de nouvelles enzymes comme les InsP3 3-kinases, les 5-phosphatases, SHIP1 et SHIP2 ont permis l'introduction de nouveaux concepts et de nouvelles cibles en pharmacologie. La perte de SHIP2 chez la souris a conduit à une augmentation de la sensibilité à l'insuline in vivo. [The work of the group consists in the definition at the molecular level of the mechanisms and enzymes involved in the signal termination reaction of new important intracellular molecules. The defined mechanisms, the cloning of new enzymes such as InsP3 3-kinases, 5-phosphatases, SHIP1 and SHIP2 have introduced new concepts and new targets in pharmacology. Loss of SHIP2 in mice leads to increased sensitivity to insulin. ]



responsables


David COMMUNI Christophe ERNEUX Isabelle PIRSON Stéphane SCHURMANS


équipe


Bernard ROBAYE


disciplines et mots clés déclarés


Biochimie Biologie moléculaire Pharmacologie moléculaire et cellulaire

adénylate cyclase AMP cyclique chimiokine inositol phosphate prolifération protéine G thérapie génique thyroïde