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Xin YANG


coordonnées


Xin YANG
tel +32-2-555.40.95, fax +32-2-555.46.55, litenenb@ulb.ac.be
Campus du Solbosch
CP*, avenue F.D. Roosevelt 50, 1050 Bruxelles



unités de recherche


Laboratoire de Neurochirurgie Expérimentale [Laboratory of Experimental Neurosurgery]



projets


Transfert de gènes in vivo dans différentes régions des ganglions de la base [In vivo gene delivery in the basal ganglia.]
Tranfert de gènes par injection stereotaxique dans le cerveau au moyen de vecteurs basés sur le virus adéno-associé. Nous avons montré que ces vecteurs sont capables de transférer des gènes et de les exprimer de façon stable (jusqu'à au moins 1 an) dans différentes régions du système nerveux du rat avec cependant une efficacité et une durabilité variables. Dans le globus pallidus, le transfert de gènes est précoce et très efficace. Par contre, dans le striatum, une cible potentielle pour le traitement des maladies de Huntington et de Parkinson, il s'avère peu efficace mais très stable. De nouveaux vecteurs développés dans un autre thème de recherche sont en cours d'évaluation. [In vivo gene delivery in the brain using adeno-associated virus-based (AAV) vectors. We have shown that AAV vectors can drive stable gene expression (at least one year) in the brain with however a variable efficacy and durability. In the globus pallidus, gene expression es early and efficient whereas in the striatum, a potential target for the treatment of Huntington and Parkinson's diseases, it is stable but not efficient. New vectors developed in another theme are currently evaluated.]

Développement de vecteurs AAV utilisant un promoteur régulable par la tétracycline permettant un contrôle précis de l'expression génétique (ex vivo et in vivo). [AAV vectors carrying tetracyclin-inducible promoter to modulate gene expression (ex vivo and in vivo) in the brain.]



disciplines et mots clés déclarés


Neurologie

globus pallidus Huntington Parkinson promoteur inductible à la tetracycline régulation de l'expression génétique stéréotaxie striatum thérapie génique vecteur viral virus adéno-associé