Etude des récepteurs des peptides de la famille glucagon-VIP-PACAP. Conception de nouveaux ligands. [Study on receptors for the parent peptides glucagon-VIP-PACAP. Design of new ligands.]
Développement et synthèse de peptides agonistes et antagonistes, sélectifs, agissant sur les récepteurs du glucagon, du VIP et du PACAP. Test des peptides sur récepteurs recombinants. Recherche par SCAM et mutagenèse dirigée des zones de contacts entre le récepteur et le ligand en vue de la validation de modèles de l'interaction. Obtention d'anticorps monoclonaux contre les récepteurs. Interactions récepteurs-effecteurs. [Development and synthesis of selective agonists and antagonists for the glucagon, VIP and PACAP family of peptides. Testing of these molecules on recombinant receptors. Identification by SCAM and site-directed mutagenesis of the contacts between the receptor and its ligand, and validation of interaction models. Development of monoclonal antibodies against the VPAC1 and VPAC2 receptors. Interaction with effectors.]

Identification par ''microarray'' des gènes dont l'expression est modifiée par une carence protéique. [Microarray and protein deficiency.]
La malnutrition sévère s'accompagne de perturbations métaboliques importantes, de troubles neurologiques et de modifications des fonctions digestives. Plusieurs neuropeptides produits à la fois par le système nerveux central et par le tube digestif et agissant sur le comportement, les fonctions digestives, le métabolisme intermédiaire et l'homéostasie métabolique, pourraient être directement impliqués dans la physiopathologie des troubles résultant de la malnutrition et dans l'évolution métabolique lors de la restauration d'une alimentation normale. Par ''microarrays'', nous rechercherons les gènes exprimés dans le foie, le pancréas et le cerveau dont l'expression est modifiée par la carence en protéines ou en acides gras essentiels. [Severe malnutrition induces important metabolic disruptions, neurologic troubles and modifications of digestive functions. Several neuropeptides produced by the central nervous system and by the digestive tract may be directly implicated in the physiopathology of the troubles resulting from malnutrition, and also in the metabolic evolution when a normal feeding is restored. We are studying by microarrays the modifications of gene expression due to protein or essential fatty acids deficiency.]