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Gilbert VASSART


coordonnées


Faculté de Médecine
Gilbert VASSART
tel 02 555 41 69, fax 02 555 46 55, Gilbert.Vassart@ulb.ac.be
Campus Erasme
CP602, route de Lennik 808, 1070 Bruxelles



unités de recherche


Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie humaine et moléculaire [Institute of Interdisciplinary Research in human and molecular Biology] (IRIBHM)



projets


Récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) [G protein-coupled receptors (GPCRs)]
Notre institut a joué un rôle de pionnier dans le clonage par homologie de nouveaux récepteurs couplés aux protéines G, et a construit son expertise dans l'étude d'une variété de sous-familles de GPCRs. Cela comprend essentiellement les récepteurs aux hormones glycoproteiques, les récepteurs aux chimiokines et autres agents chimioattractants pour les leucocytes, les récepteurs adénosine, les récepteurs aux nucléotides P2Y, et les récepteurs cannabinoïdes. Les études portent sur des relations structure fonction (récepteurs aux hormones glycoproteiques, les récepteurs aux chimiokines, les récepteurs aux nucléotides P2Y), sur la régulation des cascades en aval et l'expression de gènes par utilisation de micro puces à ADN (les récepteurs leucocytaires). L'institut conduit aussi des études phénotypiques in vivo de souris invalidées pour les gènes de certains récepteurs (récepteur A2a de adénosine, cannabinoïde CB1, récepteurs P2Y4 et P2Y6, récepteur du prolactin-releasing peptide, récepteurs orphelins). Il étudie aussi la dimérisation des GPCRs et les conséquences pharmacologiques et fonctionnelles de ce phénomène. Enfin, un effort majeur est mis sur l'identification d'agonistes naturels d'une grande variété de GPCR orphelins, et la caractérisation fonctionnelle de ces récepteurs dans la physiologie, les pathologies humaines et des modèles animaux. [After having pioneered the cloning by homology of rhodopsin-like GPCRs in the late eighties, the Institute has built expertise in the study of a variety of GPCR subfamilies. These include mainly the glycoprotein hormone receptors, receptors for chemokines and other leucocyte chemoattractants, adenosine receptors, P2Y nucleotide receptors, cannabinoid receptors. Studies include structure-function relationships (glycoprotein hormone receptors, chemokine receptors, purinergic receptors), regulation of downstream cascades and gene expression by microarrays (leucocyte receptors), in vivo phenotypic studies of mice with invalidated receptor genes (adenosine A2a receptor, cannabinoid CB1 receptor, prolactin-releasing peptide receptor, P2Y4, P2Y6 and P2Y13 receptors, orphan receptors). The group studies also GPCR dimerization and the pharmacological and functional consequences of this process. In addition, a strong emphasis is put on the identification of the natural agonists of a wide diversity of orphan GPCRs, and the functional characterization of these receptors in physiology, human diseases and animal models. ]

Génétique moléculaire des maladies héréditaires [Molecular genetics of hereditary diseases]
Les interactions permanentes avec le Service hospitalier de Génétique Médicale permettent le recrutement de familles présentant des maladies héréditaires rares. Notre recherche a pour but de localiser dans le génome les mutations héréditaires responsables, par des études familiales de liaison génétique, ou par l'analyse physique de délétions ou translocations chromosomiques associées. L'intervalle génomique ainsi identifié est alors inspecté à la recherche de gènes candidats, dans lesquels on recherche ensuite une mutation causale, par analyse de l'ADN des sujets malades dans les familles concernées. Comme exemples de maladies, citons la microcéphalie primaire et la dystrophie cornéenne congénitale. La stratégie de liaison génétique et d'analyse de gène candidat est également applicable à des maladies dont l'hérédité est complexe, comme l'absence congénitale de la glande thyroïde et l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique. [Interactions with the Medical Genetics department allow the ascertainment of families with rare hereditary diseases. Studies aim at localizing the gene in the genome by means of linkage analysis, or physical mapping of chromosomal deletions or translocation breakpoints when available. The genomic interval is then inspected for candidate genes, which in turn are studied for mutations in affected family members. Examples of such rares diseases are primary microcephaly and congenital corneal dystrophy. The linkage analysis and candidate gene approach is also applied to complex inherited disorders like congenital athyreosis and primary pulmonary hypertension.]

Thyroïdologie [Thyroidology]
Les programmes de recherche actuellement en cours comprennent : le mécanisme de production d'H2O2 dans les thyrocytes,la régulation des cascades de l'AMPc et des inisitols phosphates par le récepteur de la TSH , l'étude de la relation structure-fonction du récepteur de la TSH,les mécanismes d'activation de ce récepteur par les anticorps responsables de la maladie de Graves,le contrôle de la prolifération des thyrocytes par l'AMPc et les facteurs de croissance ,la régulation par l'AMPc de l'expression génique dans les thyrocytes,et les mécanismes responsables du développement de l'hypothyroidie congénitale . [Current research programs include the study of : the mechanisms of H2O2 production in thyrocytes, the regulation cAMP and inositolphosphate regulatory cascades by the TSH receptor, structure-function relationships of the TSH receptor, mechanisms of activation of the TSH receptor by the autoantibodies of Graves'disease, control of the proliferation of thyrocytes by cAMP- and growth factor-dependent mechanisms, the regulation of gene expression in thyrocytes by cAMP, the mechanisms responsible for the development of congenital hypothyroidism.]



prix


Prix SPECIA, 1969

HARRlNGTON Lecture, 1978

MERCK SHARP & DOHME Prize, 1988

H. DE KERKHEER Prize, 1989

Prix FRANCQUI, 1993

Prix Merck 1995 de l'Association Thyroïdienne Européenne

Prix européen Van Geysel pour la recherche biomédicale 2000

Docteur honoris causa de l'Université René Descartes 2000

Prix Harrington De Vishere de l'European Thyroid Association 1978

Docteur Honoris Causa - University of Chicago 2002

Fellow of the Royal College of Physicians UK 2005



disciplines et mots clés déclarés


Biologie cellulaire Biologie moléculaire Génétique moléculaire Pharmacologie moléculaire et cellulaire

agoniste cascades de régulation génétique hormone neurotransmetteurs récepteurs spermatozoïde thyroïde thyroïdite transduction de signal