La Galectine 1
La galectine 1 est une protéine surexprimée par de nombreux cancers ; elle intervient dans de multiples processus du développement tumoral incluant la tumorigenèse, la prolifération et la migration des cellules tumorales, leur dissémination métastatique, leur résistance à la radio- et la chimiothérapie, leur échappement au système immunitaire ou encore l'angiogenèse. Notre groupe a particulièrement contribué à la mise en évidence de ces effets, notamment dans les glioblastomes et les mélanomes. Le développement d'outils permettant de réduire son expression et/ou d'antagoniser ses effets constitue un autre axe de recherche au sein de notre groupe. Ce sujet est développé dans notre laboratoire par Véronique Mathieu (MD, PhD, chargé de recherche FNRS) et par Florence Lefranc (MD, PhD, chercheur clinicien mi-temps FNRS et neurochirurgien à l'Hôpital Erasme). [Galectin-1 is a protein overexpressed in various cancers. This protein is involved in many steps of tumor progression such as tumor transformation, proliferation, cell migration, metastasis, radio- and chemoresistance, tumor immune escape and angiogenesis. In our group we have shown that galectin-1 plays an important role in glioma and in melanoma biology. We are also developing tools enabling to decrease galectin-1 expression or to inhibit its functions in melanomas and gliomas. This subject is developed in our lab by Véronique Mathieu (MD, PhD, chargé de recherche FNRS) and Florence Lefranc (MD, PhD, neurosurgeon and chercheur clinicien mi-temps FNRS)]
Le Temozolomide [Temozolomide]
Le temozolomide est une molécule utilisée en chimiothérapie pour le traitement des glioblastomes et des mélanomes. Initialement développé comme analogue de la dacarbazine, agent pro-apoptotique, le temozolomide induit la mort cellulaire programmée de type II ou autophagie. Elle nous intéresse donc particulièrement car elle contourne la résistance à l'apoptose des cellules cancéreuses. Pourtant ceci n'est pas son unique mécanisme d'action et notre laboratoire s'attache à mettre en évidence ses autres effets sur les cellules cancéreuses, notamment dans la migration cellulaire et dans l'angiogenèse. Ceci représente le sujet de la thèse de doctorat de Benjamin Le Calvé (boursier Télévie). [Temozolomide is a chemotherapeutic drug used in the treatment of glioblastomas and melanomas today. While temozolomide was initially developed as an analogue of dacarbazine (a pro-apoptotic agent), it is known today for inducing autophagic cell death. We are thus particularly interested in this drug because it can overcome the apotosis resistance of many cancer cells. However, the induction of autophagic cell death is not the sole mechanism of action of temozolomide. We are then investigating the other effects of this drug on cancer cells, such as the regulation of cell migration and angiogenesis. This subject is developed by Benjamin Le Calvé (PhD student)]
Les chémokines
Les chémokines représentent une seconde cible thérapeutique intéressante. Leurs rôles dans la biologie du cancer sont indéniables, par exemple dans la prolifération et la migration cellulaire, les processus inflammatoires, ou encore l'angiogenèse, jouant à la fois un rôle de médiateur auto, para et endocrines. Nous étudions l'expression des différentes chémokines et de leurs récepteurs au sein des cancers hautement résistants à l'apoptose, comme le cancer de l''sophage et les gliomes, pour ensuite en moduler l'expression et/ou l'activité aux moyens de nouvelles molécules ou via des outils de biologie moléculaire comme les petits ARN interférents. Ce sujet est développé par Céline Bruyère dans le cadre de sa thèse de doctorat (sur Patrimoine de Recherche ULB - Fonds Yvonne Boël). [Chemokines are also interesting therapeutic targets. They play major roles in cancer biology, e.g. in cell proliferation, cell migration, inflammation and angiogenesis. We are studying the expression of different chemokines and their receptors in cancers that are resistant to apoptosis such as esophagus cancers or gliomas. We are planning to modulate chemokine expression or activities by means of new molecules or siRNA. This subject is developed by Céline Bruyère (PhD student). ]
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