Protéines humaines recombinantes pour la thérapie de substitution ou le criblage de nouveaux médicaments [Recombinant human proteins for replacement therapy or drug screening]
Deux protéines humaines ont été produites par la technologie de l'ADN recombinant, purifiées et testées in vitro et in vivo en modèle animal. La première , une lipoprotéine humaine produite par E. coli, est destinée au traitement de cas graves d'athérosclérose. La deuxième protéine, la myéloperoxydase humaine, fut purifiée au départ de cellules de mammifères recombinantes. Elle présente un intérêt pour l'augmentation de la défense contre les infections, intervient dans la régulation de l'inflammation et la genèse de certains processus auto-immunitaires. De plus, des récepteurs cellulaires adrénergiques et histaminiques, ont été clonés, exprimés puis mutagénisés. Ils servent de cible au criblage de nouveaux médicaments. [Present projects aim at the treatment of severe forms of atherosclerosis; in addition, research also deals with the discovery and evaluatin of new drugs against hypertension and allergy as well as the development of biological systems stimulating non-specific defenses against infections. Each of these projects involved cloning and expression, in a variety of systems, of human proteins and required dite-directed mutagenesis and purification.More precisely,research focused. 1) on the human apoAI protein, which was tested in clinical trials on patients suffering from arherosclerosis; 2) adrenergic and histaminic cellular receptors which have been mutagenized to better define the docking sites for new antagonists; 3) human myeloperoxidase, which was extensively analyzed in terms of structure-function relationship, and evaluated as anti-infectious agent.]