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Arnaud LEMMERS


coordonnées


Arnaud LEMMERS
tel +32.2.555.61.96, fax +32-2-555.61.97, alemmers@ulb.ac.be
Campus du Solbosch
CP*, avenue F.D. Roosevelt 50, 1050 Bruxelles



unités de recherche


Laboratoire de gastro-entérologie expérimentale [Laboratory of Experimental Gastroenterology] (LGE - LEG)



projets


Implication des lymphocytes T dans les hépatopathies alcooliques [T lymphocyte involvment in alcoholic liver diseases]
Etude de la fonction, de la différenciation et du recrutement des différentes populations de lymphocytes T au cours des maladies alcooliques du foie. [Study of the function, the differenciation and the recruitment of different T cell populations in alcoholic liver diseases]

Implications des récepteurs à domaine TIR dans les lésions alcooliques du foie. [Implications of TIR-domain receptor in alcohol-induced liver injury.]
Recherche des interactions entre des récepteurs essentiels dans l'immunité innée (Toll-like récepteurs, récepteurs à l'interleukine-1) et le métabolisme de l'alcool pour démontrer d'éventuelles nouvelles cibles thérapeutiques chez l'homme. [Analysis of interactions between essential receptors of innate immunity (Toll-like receptors, interleukin-1 receptors) and ethanol metabolism to define novel potential therapeutic targets in Human.]

Recherche des polymorphismes génétiques associées aux maladies gastroentérologiques. [Association studies of genetic polymorphisms in gastroenterological diseases]
Etudes sur des grandes cohortes de patients souffrant de maladies gastroentérologiques des fréquences alléliques de polymorphismes de gènes candidats découverts par l'expérimentation animale en comparaison à des populations contrôles. [Studies of allelic frequencies of genetic polymorphisms on large cohort of patients suffering from gastroenterological diseases compared with control populations.]

Immunohépatopancréatologie et immunologie de la transplantation [Immunohepatopancreatology and immunology of transplantation]
Etude des mécanismes physiopathologiques de la cirrhose éthylique et de la pancréatite chronique. Etude de l'immunomodulation et de la pharmacomodulation des phénomènes d'ischémie reperfusion et application à la transplantation expérimentale. [Immune modulation and pathophysiology of alcoholic cirrhosis and chronic pancreatitis. Immune and pharmacological modulation of reperfusion injury. Experimental studies and applications to liver transplantation.]

Hépatopathies expérimentales aigues et chroniques chez les rongeurs. [Acute and chronic experimental liver diseases in rodents.]
Ces modèles expérimentaux sont orientés selon 3 axes : a. les hépatopathies associées à l'administation de galactosamine/LPS, de concanavaline A, de CC14 ou de FasL ; b. l'administration d'alcool et c. l'ischémie froide et la reperfusion du foie ex-vivo. Ces différents modèles permettent de simuler des pathologies humaines, donc de mieux comprendre leur physiopathologie et d'élaborer des stratégies thérapeutiques nouvelles. Certains de ces nouveaux traitements potentiels sont déja en cours d'évaluation clinique dans le Service de Gastroentérologie et dans différents centre belges. [These experimental models were developed along 3 axes: a. hepatitis to galactosamine/LPS, concanavalin A, CC14 or FasL; b. alcohol and c. cold ischaemia/reperfusion injury in an ex-vivo model. All allow to modelize human diseases, hence, they provide a better understanding of pathophysiology and might target new therapeutic strategies in these diseases. Some of these novel treatments are already tested in the Gastroenterology Department and orther Belgian centers.]

Pancréatite aigue et chronique expérimentale chez les rongeurs [Acute and chronic experimental pancreatitis in rodents.]
Les pancréatites aigues sont induites par la céruléine ou la diète déficiente en choline. La fibrose pancréatique est modélisée par des injections itératives de céruléine associées ou non à du TGFB. Ces modèles permettent de mieux comprendre la physiopathologie de la pancréatite aigue et chronique et de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la pathologie humaine. Certaines de ces stratégies se sont déjà révélées bénéfiques dans un contexte clinique. [Models of acute pancretitis involve cerulein injections and choline-deficient diet. Pancreatic fibrosis in induced by repeated cerulein injections with without TGFB. Though these models the pathophysiology of acute and chronic pancreatitis becomes better undestood and allows the development of new therapeutic strategies for human beings. Some of these new treatments were already demonstrated effective in a clinical point of view.]

Etude des mécanismes physiopathologiques impliquant les cytokines et les facteurs de croissance dans la pancréatite aigüe et chronique. [Cytokines and growth factors involved in acute and chronic pancreatitis.]
- Rôle de l'interleukine-10 dans la pancréatite aigüe : endogène et exogène; modulation de l'interleukine-10 par agents spécifiques. [- Role of interleukin-10 in acute pancreatitis : endogen and exogen; modulation of IL-10 by specific agents. - Role of cytokines in ischemic-reperfusion lesions associated with acute and chronic pancreatitis.]



prix


Fondation Jacobs 2005

Aspirant chercheur FNRS (2005-2009)

Chargé de recherche FNRS (2009-2012)

Fondation Jacobs 2005

Prix de jeune investigateur. EASL Monothematic Conference. Immune mediated liver injuries. Hamburg 2008

Fernand Hirsch 2009



disciplines et mots clés déclarés


Biologie moléculaire Cancérologie Gastro-entérologie Génétique clinique Immunologie Médecine pathologie humaine Sciences biomédicales Transplantation d'organes

alcool chimiotactisme cirrhose cytokines differentiation facteur de croissance fibrose foie gènes hépatite hypertension portale immunité innée inflammation interleukine intestin ischemie ischémie reperfusion lymphocyte t pancréas pancréatite pancréatite aigue pancréatite chronique pancréatologie pronostic radicaux libres stéatose succeptibilité toll-like récepteurs