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Fabrice JOURNE
coordonnées
Fabrice JOURNE
tel +32-2-541.37.42, fax +32-2-541.34.98,
fabrice.journe@bordet.be
Institut Jules Bordet - centre des tumeurs
CP401/06, rue Héger-Bordet 1, 1000 Bruxelles
unités de recherche
Laboratoire d'oncologie et de chirurgie expérimentale [Laboratory of Oncology and Experimental Surgery] (L.O.C.E.)
projets
TYRP1 (tyrosinase-related protein 1) comme marqueur pronostic et cible thérapeutique dans le mélanome humain - Fonction et régulation par des miRNA [TYRP1 (tyrosinase-related protein 1) as prognosis marker and target for therapy - TYRP1 function and regulation by miRNA]
Le niveau expression du gène de la Tyrp1 dans les métastases du mélanome corrèle avec la survie des patients. L'évaluation de ce gène ainsi que la protéine a une valeur pronostique inérressante pour affiner le pronostic initial de la tumeur primitive voire le poser. [The gene expression level of Tyrp1 in melanoma metadteses correlates with patients' survival. The evaluation of this gene and its corresponding protein has an intersting prognostic value to refine the initial prognosis of the primary lesion or to estiblish it.]
Consequences de la mutation V600EBRAF sur la progression et la réponse du mélanome au vemurafenib - senescence et melanogenèse [Consequences of V600EBRAF mutation on melanoma progression and response to vemurafenib - Focus on senescence and melanogenesis]
Le projet se focalise sur deux effets particuliers de l'ihbition de la voie MAP kinases/ERK qui semblent diminuer la senescence et restaurer la pigmentation des cellules tumorales mutées sur le gène BRAF. [The project is focused on two particular effects of the MAP Kinase/ERK pathway inhibition that seem to decrease scenescence and restore pigmentation.]
Evaluation et mécanisme d'action de nouveaux médicaments anti-cancéreux ciblés: le dasatinib, un inhibiteur de Tyrosine kinases, dans le melanome. [Evaluation and mechanism of action of novel anticancer targeted drugs: Dasatinib, a tyrosine kinase inhibitor in melanoma.]
Evaluation de la cytotoxicité et des mécanismes moléculaires associés à la sensibilité à l'inhibiteur de tyrosine kinases, le dasatinib, dans une série de lignées cellulaires de mélanome métastatique. Identification de marqueurs pour sélectionner les patients qui pourraient bénéficier d'un traitement au dasatinib. [Evaluation of the cytotoxic effect and molecular mechanisms associated with the sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor dasatinib in a panel of melanoma cell lines established from metastatic tissue. Identification of markers to select melanoma patients who would benefit from dasatinib therapy.]
Profiles de kinome, expression de genes et de mutations pour prédire la résponse aux nouvelles thérapies dans le mélanome métastatique et pour apporter un nouvel éclairage aux mécanismes de résistance [Kinome, gene expression and mutation profiling to predict response to new therapies in metastatic melanoma and to bring new insights in mechanism of resistance]
Le profilage des kinases au niveau du tissu métastatique du mélanome permet d'avoir un reflet précis de l'activité globale des voies de signalisation et de le corréler avec la réponse aux différents agents anti-cancéreux ciblés comme les inhibiteurs de kinases très étudiés à l'heure actuelle. Le premier but est d'établir des profils de kinases qui pourraient indiquer l'inhibiteur à utiliser et en prédire la réponse. le second but sera d'étudier les mécanismes de résistance intrinsèque ou bien acquise. [Kinase profiling in melanoma metatstatic tissue allows to obtain a precise image of the global activity of signaling pathways and to correlate it with the response to targeted cancer agents such as kinase inhibitors currently extensively studied. The first aim is to establish kinase profiles that can first suggest the inhibitor to be used and to predict response. The second aim will be to study the intrinsic and acquired mechanisms of resistance.]
disciplines et mots clés déclarés
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Cancérologie
Dermatologie
braf
dasatinib
gene mutations
kinome
marker
médicaments anticancéreux
melanome
mélanome
tyrp1
vemurafenib