Evaluation de l'innocuité de l'autotransplantation de fragments ovariens chez les patientes ayant présenté une pathologie cancéreuse [Evaluation of the inocuity of autotransplantation of cryopreserved ovarian tissue for patients with cancer]
Dans notre centre, plus d'un tiers des indications de cryopréservation ovarienne concerne les patientes souffrant d'un cancer du sein. Peu de données sont actuellement disponibles quant au risque d'implication ovarienne dans le cas de cette pathologie. Nous développons des techniques de biologie moléculaire de détection des micrométastases mammaires au sein du tissu ovarien cryopréservé ainsi que des cellules cancéreuses circulantes dans le sang périphérique de ces patientes. ces techniques pourront ensuite être adaptée à la détection des cellules cancéreuses disséminées dans d'autres pathologies. [ In our center, more than a third of ovarian cryopreservation demands concerns young patients suffering from breast cancer. Few data are currently available about the risk of ovarian involvement in the case of this pathology. We develop molecular biology techniques to detect micrometastases originating from breast in the cryopreserved ovarian tissue and in in peripheral blood of these patients. these techniques can then be adapted to detect cancer cells spread from other pathologies. ]

Evaluation des techniques de cryopréservation du tissu ovarien dans un modèle de xénogreffe [Evaluation of different cryopreservation protocols of ovarian tissue by a xenograft model]
Actuellement, le tissu ovarien est cryopréservé par une technique de congélation lente (''slow freezing''). Récemment, la vitrification est apparue comme une technique prometteuse de cryopréservation des embryons et des ovocytes. Dans ce cas, la cryopréservation se déroule en présence de concentrations élevées en cryoprotectants, ce qui prévient la formation de cristaux de glace intracellulaire. Nous comparons l'efficacité de la cryopréservation du tissu ovarien par slow freezing et par vitrification dans un modèle de xénogreffe en souris SCID. Nous évaluons la fonctionnalité du greffon suite à sa greffe sous la capsule rénale et dans le muscle du dos des souris SCID à différents temps. Nous pratiquons également la culture in vitro du tissu cryopréservé. Notre but à terme est d'améliorer la survie des fragments ovariens suite à leur autotransplantation chez les patientes ayant bénéficié de notre protocole de préservation de la fertilité. [Currently, the ovarian tissue is cryopreserved by slow freezing technique. Recently, vitrification has emerged as a promising technique for cryopreservation of embryos and oocytes. In this case, cryopreservation is carried out in presence of high concentrations of cryoprotectants, which prevents the formation of intracellular ice crystals. We compare the effectiveness of cryopreservation of ovarian tissue by slow freezing and vitrification in a xenograft model in SCID mice. We assess the functionality of the graft after transplantion under the kidney capsule and the back muscle of SCID mice at different times. We also practice in vitro culture of cryopreserved tissue. Our aim is to improve the survival of ovarian tissue after its autotransplantation in patients who have benefited from our protocol of fertility preservation. ]

Evaluation des méthodes de congélation des ovocytes humains : taux de survie et implications pour la capacité à se développer. [Comparison of different freezing protocols forthe cryopreservation human oocytes: analysis of survival and developmental rate]
Le projet compare la congélation lente à deux protocoles de vitrification pour la conservation des ovocytes humains afin d'améliorer les taux de survie post décongélation et la compétence de l'ovocyte à donner naissance à un embryon. [The project compares the slow freezing protocol to two vitrification methods for the preservation of human oocytes in order to improve oocyte survival and developmental rate]