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Murielle WIEDIG


coordonnées


Murielle WIEDIG
tel 32-2-5413323, fax +32-2-541.33.49, gghanem@ulb.ac.be
Institut Jules Bordet - centre des tumeurs
CP401, rue Héger-Bordet 1, 1000 Bruxelles



unités de recherche


Laboratoire d'oncologie et de chirurgie expérimentale [Laboratory of Oncology and Experimental Surgery] (L.O.C.E.)



projets


La voie MAPK comme cible thérapeutique dans le mélanome. [MAPK pathway as a target for therapy in melanoma.]
Le projet investigue des nouveaux mécanismes conduisant à surmonter la résistance aux inhibiteurs de la voie des MAPK/MEK/ERK dans les mélanomes présentant des mutations BRAF ou NRAS. [The project investigates new machanisms to overcome MAPK pathway inhibitors in BRAF or NRAS mutated melanomas.]

TYRP1 (tyrosinase-related protein 1) comme marqueur pronostic et cible thérapeutique dans le mélanome humain - Fonction et régulation par des miRNA [TYRP1 (tyrosinase-related protein 1) as prognosis marker and target for therapy - TYRP1 function and regulation by miRNA]
Le niveau expression du gène de la Tyrp1 dans les métastases du mélanome corrèle avec la survie des patients. L'évaluation de ce gène ainsi que la protéine a une valeur pronostique inérressante pour affiner le pronostic initial de la tumeur primitive voire le poser. [The gene expression level of Tyrp1 in melanoma metadteses correlates with patients' survival. The evaluation of this gene and its corresponding protein has an intersting prognostic value to refine the initial prognosis of the primary lesion or to estiblish it.]

Evaluation et mécanisme d'action de nouveaux médicaments anti-cancéreux ciblés: le dasatinib, un inhibiteur de Tyrosine kinases, dans le melanome. [Evaluation and mechanism of action of novel anticancer targeted drugs: Dasatinib, a tyrosine kinase inhibitor in melanoma.]
Evaluation de la cytotoxicité et des mécanismes moléculaires associés à la sensibilité à l'inhibiteur de tyrosine kinases, le dasatinib, dans une série de lignées cellulaires de mélanome métastatique. Identification de marqueurs pour sélectionner les patients qui pourraient bénéficier d'un traitement au dasatinib. [Evaluation of the cytotoxic effect and molecular mechanisms associated with the sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor dasatinib in a panel of melanoma cell lines established from metastatic tissue. Identification of markers to select melanoma patients who would benefit from dasatinib therapy.]

Profiles de kinome, expression de genes et de mutations pour prédire la résponse aux nouvelles thérapies dans le mélanome métastatique et pour apporter un nouvel éclairage aux mécanismes de résistance [Kinome, gene expression and mutation profiling to predict response to new therapies in metastatic melanoma and to bring new insights in mechanism of resistance]
Le profilage des kinases au niveau du tissu métastatique du mélanome permet d'avoir un reflet précis de l'activité globale des voies de signalisation et de le corréler avec la réponse aux différents agents anti-cancéreux ciblés comme les inhibiteurs de kinases très étudiés à l'heure actuelle. Le premier but est d'établir des profils de kinases qui pourraient indiquer l'inhibiteur à utiliser et en prédire la réponse. le second but sera d'étudier les mécanismes de résistance intrinsèque ou bien acquise. [Kinase profiling in melanoma metatstatic tissue allows to obtain a precise image of the global activity of signaling pathways and to correlate it with the response to targeted cancer agents such as kinase inhibitors currently extensively studied. The first aim is to establish kinase profiles that can first suggest the inhibitor to be used and to predict response. The second aim will be to study the intrinsic and acquired mechanisms of resistance.]



disciplines et mots clés déclarés


Biologie cellulaire Biologie moléculaire Cancérologie Dermatologie

braf dasatinib gene mutations kinome marker médicaments anticancéreux melanome mélanome tyrp1 vemurafenib