|
|
|
|
Download this
document in .rtf
Descriptivo Enero 2000
Información clínica en Europa
Los objetivos del proyecto son :
q
hacer el inventario de
los datos médico-administrativos recogidos de manera rutinaria en los 18 países
citados previamente, a nivel de atención primaria, secundaria y de medicina del
trabajo,
q
analizar estos datos en términos
de modelo de obtención de dichos datos, tipo de codificación empleado,
fiabilidad, mobilidad, modo de concentración, posibilidades de anàlisis y/o
razón-relación,
q
estudiar las
posibilidades de transferir dichos datos
hacia un servidor europeo en términos de formato, idioma, gestión y
acuerdo del responsable local de la base de datos, propuesta de las
posibilidades de feed-back hacia los diferentes participantes,
q
estudiar las
posibilidades de análisis de dichos datos permitiendo el seguimiento epidemiológico
de los indicadores de salud pública.
Este estudio se desarrollará en tres fases consecutivas :
1.
Recuento y comparación de los datos
existentes
Esta primera fase, de una duración de 12 meses comenzará en enero
2000. Consistirá en la recogida de los datos necesarios para el proyecto a
traves de un cuestionario que será dirigido a las personas clave de cada país
en cada uno de los siguientes campos :
q
estructuras públicas y
privadas encargadas de la salud y de su financiamiento,
q
sociedades de informática
medical,
q
médicos facultativos de
atención primaria, secundaria y de medicina del trabajo,
q
gestores de las
instituciones de sanidad
q
asociaciones de médicos
facultativos
2. Test de factibilidad de tratamiento de los datos
Esta segunda fase, de 6 meses de duración comenzará en enero 2001.
Teniendo como base las informaciones recogidas durante la primera
fase, el equipo eligirá algunos problemas de salud destacados según criterios
claramente definidos tales como la cantidad de países que disponen de esos
datos.
El equipo se encargará entonces de conseguirlos con el fin de poder
realizar un test de viavilidad y constituir una base de datos que permita su
empleo.
Este test deberá igualmente permitir calcular :
q
los procedimientos de transmisión
de los datos
q
la fiabilidad de los
datos y de su transmisión
q
las posibilidades de
compatibilidad entre los diferentes ficheros recibidos y entre los métodos
empleados
q
las posibilidades de
sacar partido de esos datos
3. Análisis de los resultados y proposiciones
Esta tercera fase, de 6 meses de duración comenzará en abril 2001.
Consistirá en el análisis de los resultados obtenidos durante las dos
primeras fases y en la formulación de proposiciones concretas para una base
única de datos europeos.
Resultados deseados de la actividad
1.
Una relación concreta de la situación de la
codification de los datos médicos rutinarios en los países miembros de la CE.
2.
Un análisis comparado de las diferentes
situaciones nacionales y de los obstáculos existentes contra un consensus europeo que trate de los
elementos de codificación de dichos datos.
3.
Un test de viavilidad para la creación de una
base de datos europea y del feed-back deseado por los proveedores de la
información.
4. Un informe final destinado a los Ministerios de Sanidad Nacional, a la
Comisión Europea, a los comités regionales y a los parlamentarios europeos que
les atañe, y que recoge la situación de la cuestión así como los actos
concretos propuestos en este al proyecto.
Contactos:
Responsable del proyecto: Dr R. Lagasse, MD,
PhD raphael.lagasse@ulb.ac.be
Investigadores:
Myriam Desmet ( SSS &
coordinación) myriam.desmet@ulb.ac.be
Marc Jamoulle (SSP) marc.jamoulle@ulb.ac.be
Suzanna Correa-Corralles (OM) gcorrea@ulb.ac.be
Proyecto subsidiado por la Dirección General de la Comisión Eropea
DG Sanco L-2920 Luxembourg
