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Descriptif
Janvier 200
Information clinique en Europe
Le projet a pour objectifs:
q
d'inventorier les données médico-administratives recueillies en
routine dans les 18 pays cités plus haut, au niveau des soins de santé primaires,
secondaires et de la médecine du travail,
q
d'analyser ces données en terme de modalité de recueil,
type de codification utilisé, fiabilité, mobilité, mode de concentration,
possibilités d'analyse et/ou de rapport, type de grille de lecture,
q
d'étudier les possibilités de transfert de ces données vers un serveur
européen en terme de format, langue, procédure et accord du responsable local
des données, de proposer des possibilités de feed-back vers les différents
acteurs,
q
d'étudier les possibilités d'analyse de ces données
permettant le suivi épidémiologique d'indicateurs de santé publique et le
monitorage de la santé.
Cette étude se déroulera en trois
phases consécutives:
1.
Recensement
et comparaison des outils existants
Cette première phase d'une durée de 12 mois
débutera en janvier 2000. Elle consistera à collecter les informations
nécessaires au projet par l'intermédiaire d'un questionnaire qui sera réalisé
dans chaque pays auprès de personnes clés dans chacun des domaines suivants:
q
structures publiques et privées en charge de la santé et
de son financement,
q
sociétés d'informatique médicale,
q
prestataires de soins de santé primaires, secondaires et
de médecine du travail,
q
gestionnaires d'institutions de soins de santé
q
associations de praticiens
2. Test de faisabilité d'exploitation des données
Cette deuxième phase, d'une durée de 6 mois
débutera en janvier 2001.
Sur base des informations recueillies lors
de la 1ère phase, l'équipe choisira quelques problèmes de santé
traçants selon des critères clairement définis tels que le nombre de pays
disposant de ces données.
L'équipe se chargera alors de se les
procurer afin de pouvoir réaliser un test de faisabilité de constitution d'une
base de données permettant leur exploitation.
Ce test devra en outre permettre d'évaluer:
q
les procédures de transmission des données
q
la fiabilité des données et de leur transmission
q
les possibilités de compatibilité entre les différents
fichiers reçus et entre les procédures utilisées
q
les possibilités d'exploitation de ces données
3. Analyse des résultats et propositions
Cette troisième phase, d'une durée de 6
mois débutera en avril 2001.
Elle consistera à analyser les résultats obtenus
lors des deux premières phases et à formuler des propositions de concrétisation
d'une base unique de données européennes.
Résultats attendus de l'activité
1.
Un état
concret de la situation de l’encodage des données médicales en routine dans les
états membres de la CE.
2.
Une analyse
comparée des différentes situations nationales et des obstacles existant à un
consensus européen sur les outils de codification de ces données.
3.
Un test de
faisabilité de constitution d'une base de données européenne et des retours
attendus vers les fournisseurs d’information
4.
Un rapport
final à destination des Ministères de la santé nationaux, de la commission
européenne, du comité des régions et des parlementaires européens concernés
reprenant l’état du problème, ainsi que les actions concrètes proposées à la
suite du projet.
Contacts:
Responsable du projet: Dr R. Lagasse, MD, PhD raphael.lagasse@ulb.ac.be
Chercheurs:
Myriam Desmet ( SSS & coordinatrice) myriam.desmet@ulb.ac.be
Marc Jamoulle (SSP) marc.jamoulle@ulb.ac.be
Suzanna Correa-Corralles (OM) gcorrea@ulb.ac.be
Projet
subsidié par Commission Européenne Direction Générale de la
Santé
Publique et de la Sécurité du Travail
DG V/F L-2920 Luxembourg
